【金版新学案高考生物总复习 专项考能集训（六）伴性遗传、人类遗传病的判断配套课件 新人教版.pptVIP

专项考能集训(六)　 伴性遗传、人类遗传病的判断 1.伴性遗传的判断 (1)常染色体遗传还是性染色体遗传的判断 统计子代群体中，同种表现型的性别比例，推断遗传类型。一般情况下，若同种表现型的性别比例均为1∶1，则说明子代性状和性别无关，属于常染色体遗传；如果性别比例不是或不全是1∶1，则为伴性遗传。 (2)已知伴性遗传，伴Y遗传的判断 统计该性状在群体中的出现情况，若仅在雄性个体表现，雌性个体不表现，且呈现亲子世代雄性个体连续相传的现象，则推断为伴Y遗传；若雌性个体也有该性状表现，则推断不是伴Y，而是伴X遗传。 2．人类遗传病的判断方法 (1)先确定伴Y遗传：男病后代男皆病，且仅有男病。 (2)确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。 ①若双亲无遗传病，子代有患者，则该病由隐性致病基因控制，即“无中生有为隐性”。 ②若双亲有遗传病，子代有正常者，则该病由显性致病基因控制，即“有中生无为显性”。 (3)判断遗传病是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ①隐性遗传情况判定：在隐性遗传系谱中，若出现父亲表现正常，而其女儿中有患者(即父正女病)，就一定是常染色体隐性遗传病；若出现母亲是患者，而其儿子表现正常(即母病儿正)，就一定是常染色体隐性遗传病。 ②显性遗传情况判定：在显性遗传系谱中，若出现父亲是患者，而其女儿有正常的(即父病女正)，就一定是常染色体显性遗传病；若出现母亲正常，而其