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的设计者-082班吴晓枫张锦韩晓
5、羧酸的命名 羧酸的命名是选含有羧基的最长的碳链为主链,取代基的位置从羧基邻接的碳原子开始,用希腊字表示,依次为α,β,γ,δ,ε等,最末端碳原子可用ω表示,然后按命名的基本格式写出名称。 表5 一些常见羧酸的普通名称 苯的二元烃基取代物有三种异构体,它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的,命名时用邻或o-表示两个取代基处于邻位,用间或m-表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上,用对或p-表示两个取代基团处于对角位置, Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2 、多环芳烃的命名 分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃。主要有多苯代脂烃、联苯和稠合多环芳烃。 (1) 多苯代脂烃的命名 链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。命名时,一般是将苯基作为取代基,链烃作为母体。例如: Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (2)联苯型化合物的命名 两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。例如: Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始,第二个苯环上的号码分别加上(‘)符号,第三个苯环上的号码分别加上“ ”符号,其它依次类推。苯环上如有取代基,编号的方向应使取代基位置尽可能小,命名时以联苯为母体。例如: Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (3)稠环芳烃的命名 两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 3 、非苯芳烃 分子中没有苯环而又具有芳香性的环烃称为非苯芳烃。单环非苯芳烃的结构一般符合Huckel规则。即它们都是含有4n+2个π电子的单环平面共轭多烯。例如: Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 五、烃衍生物的命名法 1 卤代烷的命名 2 醇的命名 3 醚的命名 4 醛和酮的命名 5 羧酸的命名 6 羧酸衍生物的命名 7 胺的命名 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1 、卤代烷的命名 卤代烷的命名用相应的烷为母体,称为卤(代)某烷,或看作是烷基的卤化物。 特殊命名:如CHCl3称氯仿(chloroform),CHI3称碘仿(iodoform)。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2 、
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