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(广东专用)考化学二轮复习简易通 上篇 专题二 第7讲 水溶液中的离子平衡配套课件
3.(2013·广东广州期末,11)常温下,用0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 mol·L-1 CH3COOH溶液。当滴入NaOH溶液为20.00 mL时溶液显碱性,溶液中各离子浓度关系正确的是 ( )。 A.c(Na+)c(CH3COO-)c(H+)c(OH-) B.c(Na+)c(OH-)c(CH3COO-)c(H+) C.c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-) D.c(Na+)+c(OH-)=c(CH3COO-)+c(H+) [应用体验] 解析 CH3COOH和氢氧化钠刚好中和时,CH3COONa水解使溶液呈碱性:c(OH-)c(H+),又由溶液呈电中性知 c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),由于盐类的水解是微弱的,则c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)。 答案 C 考点四 难溶电解质的沉淀溶解平衡 角度1 影响沉淀溶解平衡的因素(2013·广东理综, 11D) (1)浓度:加水稀释,平衡向溶解的方向移动,但Ksp不变。 (2)温度:绝大多数难溶电解质的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向溶解的方向移动,Ksp增大。 知识链接 (3)同离子效应:在难、微溶电解质达到沉淀溶解平衡的溶液中,加入与电解质溶液中含有某种相同离子的强电解质时,相当于增大了沉淀溶解平衡中产物的浓度,平衡左移,溶解度减小。 (4)其他:向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶、更难电离的物质或气体时,平衡向溶解的方向移动,但Ksp不变。 (1)沉淀的生成:条件QcKsp应用:①调节pH法:控制溶液的pH来分离物质;②沉淀剂法:分离离子。 (2)沉淀的溶解:条件:Qc<Ksp;措施:①酸碱溶解法,如向CaCO3悬浊液中滴加盐酸;②盐溶解法,如向Mg(OH)2悬浊液中滴加NH4Cl溶液;③氧化还原法,如向CuS悬浊液中滴加浓硝酸;④络合法,如向AgOH悬浊液中滴加浓氨水。 (3)沉淀的转化:溶解度或Ksp大的向溶解度或Ksp小的难溶电解质转化。对于阴、阳离子比相同的难溶电解质才可应用Ksp直接判断。 知识链接 角度2 由溶度积分析沉淀的生成、溶解和转化 (2013·北京,10) 4.(2013·北京理综,10)实验:①0.1 mol·L-1AgNO3溶液和0.1 mol·L-1NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c; ②向滤液b中滴加0.1 mol·L-1KI溶液,出现浑浊; ③向沉淀c中滴加0.1 mol·L-1KI溶液,沉淀变为黄色。 下列分析不正确的是 ( )。 B.滤液b中不含有Ag+ C.③中颜色变化说明AgCl转化为AgI D.实验可以证明AgI比AgCl更难溶 [高考印证] 解析 A项,在浊液a中,存在AgCl的沉淀溶解平衡,正确;B项,在滤液b中,仍含有少量Ag+,故在b中生成了AgI沉淀,错误;由于AgI比AgCl更难溶解,c为AgCl,滴加0.1 mol·L-1KI溶液,能发生沉淀转化反应,生成黄色的AgI,C项和D项都正确。 答案 B 4.(2013·清远调研)下列有关沉淀溶解平衡的说法正确的是 ( )。 A.在AgCl的沉淀溶解平衡体系中,加入蒸馏水, Ksp(AgCl) 增大 B.在CaCO3的沉淀溶解平衡体系中,加入稀盐酸,平衡不 移动 C.可直接根据Ksp的数值大小比较难溶物在水中的溶解度大 小 D.25 ℃时,Ksp(BaCO3)=8.1×10-9,Ksp(BaSO4)=1.0× 10-10,BaCO3若要在Na2SO4溶液中开始转化成BaSO4, 则Na2SO4溶液的浓度必须不低于1.1×10-6 mol·L-1 [应用体验] 知识体系建构 高考命题视角 考场失分防范 学科素养提升 第7讲 水溶液中的离子平衡 1.了解电解质的概念。了解强电解质和弱电解质的概念。 2.了解电解质在水溶液中的电离,以及电解质溶液的导电性。 3.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。 4.了解水的电离,离子积常数。 5.了解溶液pH的定义。了解测定溶液pH的方法,能进行pH的简单计算。 6.了解盐类水解的原理、影响盐类水解程度的主要因素、盐类水解的应用。 7.了解难溶电解质的沉淀溶解平衡及沉淀转化的本质。 【考纲点击】 【自查自纠】 1.相同pH、相同体积的盐酸和醋酸溶液分别与足量的等浓度的NaOH溶液反应,哪种酸消耗的NaOH溶液多?相同pH、相同体积的盐酸和醋酸溶液分别与足量Zn反应生成等量H2,哪种酸所用时间短?为
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