药物分析复习材料.docxVIP

1．《药品生产质量管理规范》的缩写（ ） A.GLP B.GMP C.GCP D.GSP E.GAP 2.容量分析法的缺点是（ ） A.精密度好 B.操作繁琐 C.操作慢 D.结果准确 E.专属性差 3.精密量取一定体积的液体，应使用的量器是（ ) A.移液管B.量筒C.量杯D.量瓶E.滴定管 4. 《中国药典》现行版为( ) A .2000年版 B .2010年版C .2004年版 D.2005年版E. 2015年版 5.对盐酸普鲁卡因注射液进行分析检验，结果仅装量差异项不符合质量标准的规定，则该药品为（ ） A.不合格药品，但可供药用B.假药C.合格药品D.不合格药品，不得销售使用E.劣药，可以酌情使用 6.乙醇未标明浓度时，均指（ ）（ml/ml）的乙醇 A.50% B.95% C.98% D.100% E.以上均不对 7.从哪一版起我国药典分为三部（ ） A.1953 B.1963 C.1985 D.1990 E.2005 8.恒重的定义是（ ） A.供试品连续两次干燥后的重量差异在0.5mg以下的重量 B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量 C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1时后进行 D.灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后行 E.干燥或炽灼3小时后的重