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神经系统和功能 兴奋性突触后电位（EPSP）：突触后膜在某种神经递质作用下发生局部去极化电位变化称为兴奋性突触后电位 抑制性突触后电位（IPSP）：突触后膜在某种神经递质作用下发生局部超极化电位变化，称为抑制性突触后电位。 传入侧支性抑制：传入纤维进入中枢后，一方面通过突触联系引起某一中枢神经元产生兴奋，另一方面发出侧支，兴奋-抑制性中间神经元，转而再抑制另一中枢神经元，这种抑制称为传入侧支性抑制。 回返性抑制：中枢神经元兴奋时，传出冲动沿轴突外传，同时又经轴突侧支兴奋-抑制中间神经元，后者释放抑制性物质反过来抑制原先发生兴奋的神经元及统一中枢的其他神经元，这种抑制称为回返性抑制。 突触前抑制：突触前抑制是通过改变突触前膜的活动而使突出后神经元产生抑制的现象，其结构基础是轴-轴突触。 特意投射系统：丘脑特异感觉接替核及其投射至大脑皮层的神经通路称为特意投射系统 非特异投射系统：丘脑非特异投射核及其投射至大脑皮层的神经通路称为非特异投射系统 牵涉痛:某些内脏疾病引起的远隔体表部位发生疼痛或痛觉过敏，这种现象称为牵涉痛 牵张反射：是指有完整神经支配的骨骼肌受到外力牵拉伸长时引起的被牵拉的同一肌肉收缩的反射。 腱反射：指快速牵拉肌腱时发生的牵张反射 肌紧张：肌紧张是指缓慢持续牵拉肌腱时发生的牵张反射，其表现为受牵拉的肌肉处于持续、轻度的收缩状态，但不表现为明显的动作。 12、试比较中枢兴奋传播的特征和神经纤维传导兴奋的特征 神经纤维传导兴奋地特征：生理完整性、绝缘性、双向导向性、相对不疲劳性 中枢兴奋传播的特征：单性传播、中枢延搁、兴奋的总和、兴奋节律的改变、后发放、对内环境变化的敏感和易疲劳。 13、试述经典的突触传递的过程 经单的突触传递过程：当动作电位扩布到突触前神经元轴突末梢时，突触前膜去极化，去极化达到一定水平，前膜上电压门控式Ca2+通道开放，Ca2+内流，轴浆内Ca2+浓度瞬间升高，触发突触小泡的出胞，释放神经递质；神经递质与突触后膜受体相结合，改变突触后膜对Na+、K+、Cl-的通透性，导致某些带电离子进出突触后膜，从而使突触后膜产生EPSP和IPSP,如果突触后神经元兴奋，若引起其超极化，突触后神经元抑制。 13、试比较兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位的异同点 EPSP IPSP 突触前神经元 兴奋性 抑制性（中间神经元） 递质 兴奋性 抑制性 突触 兴奋性 抑制性 后膜离子通透性 Na+↑↑、K+↑ Cl-↑ 突触后膜电位 去极化 超极化 作用 突触后神经元兴奋 突触后神经元抑制 15、何为突触前抑制？绘图说明其产生机制 突触前抑制：通过改变突触前膜的活动而使突触后神经元产生的兴奋性突触后电位减少，而呈现出抑制效应。其结构基础是轴突-轴突式突触。 产生机制：由于突触前神经元轴突A在受到刺激前，其轴突受到与它构成轴突-轴突式联系的另一神经元B末梢的作用而发生去极化，从而使神经元A兴奋性传到末梢的动作电位幅度变小，其末梢释放的兴奋性递质减少，从而与它构成轴突-胞体式突触的神经元C的突触后膜产生的兴奋性突触后电位减小，致使神经元C不容易或不能产生动作电位，呈现出抑制效应。 16、试比较突触后抑制和突触前抑制的异同点。 突触后抑制 突触前抑制 必须有抑制性中间神经元的参与 建立在轴-轴突结构基础上 抑制性中间神经元释放抑制性物质 突触前膜释放兴奋性递质量↓ 使突触后膜产生IPSP 突触后膜产生EPSP变小 抑制性质是一种超极化抑制 抑制性质是一种去极化抑制 17、试述特异性投射系统与非特异性投射系统在结构与功能上的区别 特异投射系统 非特异投射系统 传导通路 特定的传导道，经三级换元 特定传导道侧支，经多级换元 丘脑神经核团 特异感觉接替核、联络核 非特异投射核 与大脑皮层的联系 投向大脑皮层的特定区域，具有点对点的联系 投向大脑皮层的广泛区域，不具有点对点联系 功能 产生特定感觉，激发神经冲动 维持和改变大脑皮层的兴奋状态 18、简述内脏痛的特点 ①定位不准确、对刺激的分辨能力差；②发生缓慢，持续时间长，主要表现为慢痛，常呈渐进性增强，但有时也会迅速转换为剧烈疼痛；③中空内脏器官（胃、肠、胆囊和胆管等)壁上的感受器对扩张性刺激和牵拉性刺激十分敏感，而对于切割、烧灼等刺激不敏感；④特别能引起不愉快的情绪活动，并伴有恶心、呕吐和心血管、呼吸活动改变。 19、何为牵涉痛？试述其产生机制 牵涉痛：由于某些内脏疾病引起的远隔体表部位发生疼痛或痛觉过敏现象，称为牵涉痛。 机制：皮节法则，疼痛发生在与患病内脏具有相同胚胎节段和皮节来源的体表部位。牵涉痛的发生与中枢神经系统可塑性有关。体表和内脏的痛觉纤维可在感觉传入的第二级神经元发生汇聚，体表痛觉传入纤维通常不激活脊髓后角的第二级神经元，但当