第八章玻璃的光學性質.ppt.ppt

第八章玻璃的光学性质 主要内容 8.1 玻璃的折射率 8.2 玻璃的光学常数 8.3 玻璃的反射、散射、吸收和透过 8.4 玻璃的红外和紫外吸收 8.1 玻璃的折射率 玻璃折射率可以理解为电磁波在玻璃中传播速度的降低。 n=C/V 原因：光通过玻璃引起内部质点的极化变形，消耗能量，引起光速降低。 8.1.1 玻璃折射率与组成的关系 总的来说，玻璃折射率取决于玻璃内部离子的极化率和玻璃的密度。 离子极化率越大，光波通过后被吸收的能量越大，传播速度降低越大，折射率越大。 玻璃密度越大，光在其中传播速度越慢，折射率越大。 若把玻璃近似看作是各氧化物均匀构成的混合物，就每种氧化物其极化率αi、密度di与折射率ni之间有下述关系： 用 代替 ，用 代替 ，则得： ——氧化物的分子折射度 ——氧化物的分子体积 氧化物组分的折射率 是由它的分子体积 和分子折射度 决定的。 分子折射度越大，玻璃的折射率越大； 分子体积越大，玻璃的折射率越小。 玻璃的折射率由玻璃的分子体积和玻璃的分子折射度决定。 玻璃的分子体积标志着结构的紧密程度。取决于网络的体积及网络外空隙的填充程度，与组成玻璃各种阳离子半径有关。对于原子价相同的氧化物，阳离子半径越大，玻璃的分子体积越大。 玻璃的分子折射度是各组成离子极化程度的总和。阳离子半径增大不仅自身的极化率增大也提高了氧离子的极化率，因此玻璃的分子折射度增大。 综合两种效果，玻璃折射率与离子半径之间不呈直线关系而呈马鞍形。 8.1.2 玻璃的色散 色散：玻璃的折射率随入射光波长不同而不同的现象。 近紫外区折射率最大，逐步向红外区降低。 正常色散：折射率随波长减小而增大，当波长变短时变化更迅速的色散现象。 反常色散：当光波波长接近于材料的吸收带时所发生的折射率急剧变化，在吸收带的长波侧折射率高，在吸收带的短波侧折射率低的现象。 8.1.3 玻璃折射率与温度的关系 玻璃折射率是温度的函数。当温度上升时，折射率受到作用相反的两个因素的影响： 温度升高，玻璃受热膨胀密度减小，折射率下降； 温度升高，阳离子对O2-的作用减小，极化率增加，折射率增大；电子振动的本征频率减小，紫外线吸收极限向长波方向移动，折射率上升。 玻璃折射率的温度系数取决于玻璃的分子折射度随温度的变化 和热膨胀系数随温度的变化 。 高温时，玻璃热膨胀系数变化不大，折射率温度系数主要取决于 ，折射率随温度上升而增加。 低温时， 的作用居于次要地位， 起主导作用，折射率随温度升高而下降。 8.2 玻璃的光学常数 玻璃的光学常数包括玻璃的折射率、平均色散、部分色散和色散系数。 确立标准波长 上述波长下测得的玻璃的折射率分别用nA、 nc 、 nD 、 nd 、 ne 、 nF 、 ng 、 nG 、 nh表示。 比较不同玻璃的折射率时，一律以nD为准。 玻璃色散的几种表示方法： 平均色散：△= nF－ nc 部分色散： nd－nD、 nD－nc、 ng－nG 、nF－nc 色散系数（阿贝数）： 相对部分色散： 8.3 玻璃的反射、散射、吸收和透过 玻璃对光的反射、吸收和透过可用反射率R、吸收率A和透过率T来衡量。 R%+ A% + T%=100% 8.3.1 反射 反射率：从玻璃表面反射出去的光强与入射光强之比。 反射率取决于： 入射角的大小。入射角增大，反射率也增大。 反射面的光滑程度。反射面愈光滑，被反射的光能愈多。 玻璃的折射率。折射率愈高，反射率也愈大。 当入射角为90°时，反射率R可表示为： 为了调节玻璃表面的反射系数，常在表面涂以一定厚度折射率不同的透明玻璃薄膜，使玻璃表面的反射系数降低或升高。 增透膜 反光膜 8.3.2 散射 由于玻璃中存在某些折射率的微小偏差而产生光的散射。 一般玻璃中的散射特别小，可以不予考虑。 光的散射服从瑞利散射定律： 散射光的强度与波长的4次方成反比，而与微粒体积的平方成正比。 若散射颗粒的大小与波长相差不多，则不遵守上述定律。 一般玻璃的乳浊性主要取决于微粒的大小、折射率和微粒的体积。影响最大的是微粒与玻璃的折射率之差，差值愈大乳浊性愈大。 8.3.3 吸收和透过 光线通过玻璃时 ，玻璃将吸收一部分光的能量，光强度I随玻璃厚度l而减弱。 对于平板玻璃有两个表面，此时总透过率T为： 实际上常用光密度D来表示玻璃的吸收和反射损失。 光密度与透过率的对应关系 如果玻璃对可见光谱内各波长的光吸收