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第一章
绪论 有机化合物的命名
exit
第一节 有机化学的产生和发展
第二节 有机化学中的同分异构现象
第三节 有机化合物的分类
第四节 有机化合物结构式的表达方式
第五节 有机化合物的命名
本 章 提 纲
第一节 有机化学的产生和发展
一、 从有机体内提取有机物
(1773 –1805)
二、 由提取进入到提取合成并举的时代
(1806 –1828 –1848)
三、 进入合成时代
(1849 –1900 –2001)
学科建设
(1) 制备了几千万种有机化合物(1990年,1000万种)。
(2) 建立了一套系统鉴定和测定有机化合物的方法。
(3) 逐步建立和完善了有机化学的理论。
学术成就
诺贝尔化学奖(1901-2002,92届,70届与有机化学有关)。
二十世纪(46项重大发明,8项与有机化学有关)。
研究思路
深入、巧妙、与其它学科广泛交叉渗透(也渗透到人 类活动各方面)。
碳架异构体
位置异构体
官能团异构体
互变异构体
价键异构体
构型异构体
构象异构体
几何异构体
旋光异构体
交叉式构象
重叠式构象
构造异构体
同分异构体(结构异构体)
立体异构体
电子互变异构体
第二节 有机化学中的同分异构现象
* 分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体, 也叫结构异构体
碳架异构体:因碳架不同而引起的异构体; 如:
位置异构体:由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的 异构体; 如:
官能团异构体:由于分子中官能团不同而产生的异构体; 如:
构造异构体:因分子中原子的连结次序不同或 者键合性质不同而引起的异构体。
互变异构体: 因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的 官能团异构体
价键异构体:因分子中某些价键的分布发生了改变,与此同 时也改变了分子的几何形状,从而引起的异构 体; 如:
第三节 有机化合物的分类
一 按碳架分类
链形化合物
环形化合物
(脂肪族化合物)
碳环化合物
杂环化合物
芳
环
化
合
物
脂
环
化
合
物
脂
杂
环
化
合
物
芳
杂
环
化
合
物
二 按官能团分类
蛛网式
结构简式
键线式
第四节 有机化合物构造式的表达方式
CH3CHCH2CH2CH2CH3
CH3
第五节 有机化合物的命名
一 链烷烃的命名
二 单环烷烃的命名
三 桥环烷烃的命名
四 螺环烷烃的命名
五 单官能团化合物的系统命名
六 多官能团化合物的系统命名
一 链烷烃的命名 1. 系统命名法: IUPAC
CCS (China Chemical Society) CA
(1) 直链烷烃的命名:
含10个碳原子以内的直链烷烃, 从1-10依次用
天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、
癸加上烷来命名; 而含碳原子10个以上的直链烷烃,
用数目加上烷来命名。
*1 碳原子的级
1oH 2oH 3oH
1oC 2oC 3oC 4oC
(伯) (仲) (叔) (季)
与一个碳原子相连的碳为一级碳原子;
与二个碳原子相连的碳为二级碳原子;
与三个碳原子相连的碳为三级碳原子;
与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。
(2) 支链烷烃的命名
正丁基 二级丁基 异丁基(n) (sec or s) (iso)
甲基 乙基 正丙基 异丙基
*2 烷基的命名:
三级戊基
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