(山东)山东省2015届高三高考化学一轮复习讲义：盐类水解、沉淀溶解平衡.docVIP

盐类水解、沉淀溶解平衡 山东省安丘市实验中学 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 一、盐类水解的原理及应用 【知识整合】 1.盐类水解的原理与盐溶液的酸碱性 在溶液中某些盐类电离出的离子跟水电离的H+或OH-生成弱电解质(如弱酸或弱碱),从而促进了水的电离,过程可用离子方程式表示,例如: CH3COO-+H2OCH3COOH+OH- 注意以下几点: (1)其实质是水的电离平衡被加入的盐电离出的某些离子破坏,水的电离平衡正向移动。 (2)其结果:①促进了水的电离;②H+和OH-的浓度相对大小发生改变,使水溶液呈现出酸性或碱性。 (3)发生的条件:①可溶性的盐;②盐的组成中必须含有弱酸的酸根阴离子或弱碱的阳离子。 (4)其特征:盐类的水解反应可以看作中和反应的逆反应。酸+碱盐+水。 这说明盐类水解反应①程度很弱(因为中和反应进行的程度较大);②吸热(因为中和反应放热);③在一定条件下,可达到水解平衡状态,当条件改变时,平衡将发生移动。 2.影响盐类水解的因素 (1)内因(主要因素) 盐类本身的性质,即组成盐的酸根对应的酸越弱(或阳离子对应的碱越弱)水解的程度就越大。如等物质的量浓度的NaClO和NaF中前者的水解程度大,因为在相同的条件下HClO比HF难电离。 (2)外因: ①温度:水解反应是吸热反应,升高温度可促进盐的水解,使水解平衡向右移动。 ②浓度:盐溶液的浓度越小,水解的程度就越大,即稀释溶液有利于盐的水解。 ③外加试剂的影响:加入H+可抑制阳离子的水解;加入OH-可抑制阴离子的水解;加入水解情况相反的离子可促进双方水解。 3.水解方程式的书写方法 (1)一般来说,盐类水解的程度不大,一般用可逆号“”表示。盐类水解一般不会产生沉淀和气体,所以不用符号“↓”和“↑”表示水解产物。 如Mg2++2H2OMg(OH)2+2H+ N+H2ONH3·H2O+H+ (2)多元弱酸盐的水解是分步进行的,用分步水解离子方程式表示。如Na2CO3溶液中的水解反应为: C+H2OHC+OH- HC+H2OH2CO3+OH- (3)多元弱碱阳离子的水解简化成一步完成,如AlCl3溶液中:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+。 (4)当阳离子与酸根阴离子的水解相互促进,水解产物从溶液中分离出来,则水解反应彻底进行。 如:2Fe3++3C+3H2O2Fe(OH)3↓+3CO2↑ 能发生这种水解相互促进,反应完全的离子有:Fe3+与C、HC等;Al3+与C、HC、HS-、S2-等。 4.盐类水解原理的应用 (1)判断盐溶液的酸、碱性时要考虑盐的水解。 (2)比较盐溶液中离子种类及其浓度大小时要考虑盐的水解。 (3)判断溶液中离子能否大量共存时,有时要考虑盐的水解,如Al3+、Fe3+与HC、C、Al(或[Al(OH)4]-)、S2-、HS-等不能大量共存。 (4)盐在参加反应时,有时要考虑盐的水解,如Mg加到NH4Cl溶液中,AlCl3与Na2S溶液混合等。 (5)实验室试剂的配制贮存 ①配制FeCl3、AlCl3溶液需先把FeCl3、AlCl3固体溶解于少量浓盐酸中,再加水稀释。 ②Na2CO3等碱性溶液不能用磨口玻璃瓶贮存。 (6)解释生产、生活中的某些现象 ①Fe(OH)3胶体的制备原理 ②泡沫灭火器的原理 ③明矾和铁盐的净水原理 ④热碱液去油污的原理 【规律方法】 1.盐类水解的规律 (1)规律:有弱才水解,越弱越水解;谁弱谁水解,谁强显谁性。 (2)越弱越水解 ①弱碱越弱,其阳离子的水解程度就越大,相应的盐溶液的酸性越强。 ②弱酸越弱,其阴离子的水解程度就越大,相应的盐溶液的碱性越强。 (3)多元弱酸根离子分步水解,以第一步为主;相同条件下的正盐水解程度大于酸式盐的水解程度。 2.酸式盐溶液酸碱性的判断方法 酸式盐水溶液酸碱性如何,要看该盐的组成微粒的性质。 (1)强酸的酸式盐只电离,不水解,溶液一定显酸性。如NaHSO4溶液:NaHSO4Na++H++S。 (2)弱酸的酸式盐溶液的酸碱性,取决于酸式酸根离子的电离程度和水解程度大小。 ①若电离程度大于水解程度,溶液显酸性,常见的是HS和H2P,例如NaHSO3溶液中:HSH++S(主要),HS+H2OH2SO3+OH-(次要),使c(H+)c(OH-),溶液显酸性。 ②若电离程度小于水解程度,溶液显碱性,例如NaHCO3溶液中:HCH++C(次要),HC+H2OH2CO3+OH-(主要),使c(OH-)c(H+),溶液显碱性,NaHS溶液、Na2HPO4溶液亦显碱性。 3.盐溶液蒸干(灼烧)后产物的判断原则 (1)考虑盐是否分解。如加热蒸干Ca(HCO3)2溶液,因其分解,所得固体应是CaCO3。 (2)考虑氧化还原反应。如加热蒸干Na2SO3溶液,因Na2SO3易被氧化,所得