有机化合物的分类、结构和命名综述.ppt

b．当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链．如 含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链． ②编号位要遵循“近”、“简”、“小” a．以离支链较近的主链的一端为起点编号，即首先要考虑 “近”． b．有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置， 则从较简单的支链一端开始编号．即同“近”，考虑“简”． 如 c．若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”．如 ③写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称．原则是：先简后繁，相同合并，位号指明．阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“-”连接．如②b中有机物命名为3,4--二甲基--6--乙基辛烷． 2．烯烃和炔烃的命名 (1)选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，作 为“某烯”或“某炔”． (2)编号位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子 编号． (3)写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的 前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置． 例如： 命名为: 4--甲基--1--戊炔． 3．苯的同系物命名 (1)苯作为母体，其他基团作为取代基 例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生