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胶体课程总结
、胶体的定义与研究范围
胶体:胶体是胶体分散体系的简称,分散相颗粒尺寸在1-100nm之间的分散体系称为胶体分散体系。
“分散相颗粒尺寸”- -修改为:分散相物种在一维、或二维、或三维方向上的尺寸在1-100nm之间的分散体系。三维空间中至少有一维处于纳米尺度范围(1-100nm)
把一种或几种物质分散在另一种物质中就构成分散体系。
被分散的物质称为分散相,另一种物质称为分散介质。
2.胶体的分类:
分子分散体系:分散相与分散介质彼此混溶,是均匀的单相
①按分散相粒子的大小分类 胶体分散体系:目测是均匀的,但实际是多相不均匀体系
粗分散体系:目测是混浊不均匀体系,放置后会沉淀或分层
胶体既不是分子分散的溶液体系,又不是大块固体,是一种分散相含有尺寸在1-100nm间的维数分散体系。是具有两相的微不均匀分散体系。
气溶胶:分散介质为气体
②按分散相和介质的聚集状态分类 液溶胶:分散介质为液体
固溶胶:分散介质为固体
③按胶体溶液的稳定性分类 憎液溶胶:半径1 nm~100 nm之间的难溶物固体粒子分散在 液体介质中有很大的相界面,易聚沉,是热力学上的不稳定体 系。
特点:将介质蒸发掉,再加入介质就无法再形成溶胶。
为不可逆体系,狭义胶体。
亲液溶胶:半径在胶体尺寸范围内的大分子溶解在合适的溶剂 中一旦将溶剂蒸发,大分子化合物凝聚,再加入溶剂,又可形 成溶胶,亲液溶胶是热力学上稳定、可逆的体系。
3.凝胶:当分散相胶体粒子(或者大分子)相互连接,形成三维网络;并将水包藏于其中时,
便形成了凝胶(gel)。
胶体的特点:
①胶体是物质存在的一种状态,任何物质在一定条件下可以晶体形式存在,而在另一种条件下却可以胶体形态存在。
②最大的比表面,重要的界面现象。胶体颗粒是能够保持大块物体性质的最小尺寸,所以表面积最大。
特殊的光学效应:所有金属在纳米颗粒状态都呈现为黑色。
尺寸越小,颜色愈黑。
③强烈的尺寸效应 特殊的热血效应:固态物质在大尺寸形态时,熔点固定,固体尺寸超 细微化后其熔点显著降低,当颗粒小于10纳米量级 时尤为显著。
特殊的磁学效应:颗粒尺寸减到20nm以下,矫顽力可增1千倍;
小于6 nm时其矫顽力反而降低到零,呈现超顺磁性
特殊的离学校应:纳米材料界面大,界面原子排是相当混的,
在外力变形条件下容易迁移,有良好的韧性与一定的 延展性。
④宏观量子隧道效应:?
胶体的历史:Graham(胶体化学之父)提出了“胶体”这一名词,确立了一门学科。
中国,胶体与表面化学 沈钟。
第二章、胶体的制备
由分子、离子凝聚而成,称为凝聚法;由大块物质分散而成,称为分散法。
1.制备憎液溶胶
①分散相在介质中的溶解度必须极小
反应物浓度应很稀,使生成难溶物晶粒很小、但又无长大的条件,才能得到胶体。
反应物浓度很大,也会突然生成很多细小的难溶物颗粒,也能生成胶体(凝胶)。
②必须有稳定剂存在
分散法制胶体,过程中分散相比表面积增大,意味着体系向着热力学不稳定的方向
如果要使得体系稳定,制得稳定的溶胶,必须加入第三种物质,即稳定剂。
凝聚法制胶体同样需要稳定剂,
此时的稳定剂不一定是外加的,可以是反应物本身或生成的某种产物。
胶体分散体系的凝聚形成法
“由大到小”:为电镜出现之前的主要方法,将单个分子、原子结合为胶体大小的聚集体,是形成小于10纳米颗粒的最佳方法。
①物理法
i.更
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