《医疗器械检验机构资质认定条件》(征求意见稿).docVIP

附件 医疗器械检验机构资质认定条件 （征求意见稿） 第一章　总　则 　　第一条　为加强医疗器械检验机构（以下简称检验机构）资质认定工作的管理，依据《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）的规定，制定医疗器械检验机构资质认定条件（以下简称认定条件）。 　　第二条　本认定条件适用于依据《条例》开展医疗器械检验活动的医疗器械检验机构资质认定工作。 　　第三条　本认定条件规定了检验机构在组织、管理体系、检验能力、人员、设施和环境、检测方法及方法的确认、设备、检测样品的处置方面应当达到的要求。 　　第四条　申请资质认定的检验机构应当能够保证检验活动的独立、诚信和公正性，符合本认定条件和相关法律法规的要求。 第二章　组　织 　　第五条　申请资质认定的检验机构应同时满足以下条件： 　　（一）依法设立或能够独立承担法律责任的检验机构。保证客观、公正、独立地从事所开展的检验活动。 　　（二）开展的检验活动已通过了实验室资质认定（计量认证）。 　　（三）开展特定领域检测的检验机构，应按相关规定取得相应的资质认证/认可，如：开展动物实验的检验机构，应当取得省级以上实验动物管理部门颁发的《实验动物使用许可证》。 　　（四）依法应当具备的其他条件。 第三章　管理体系 　　第六条　检验机构应当按照《医疗器械监督管理条例》及本认定条件的要求，建立和实施与其所开展的检验活动相适应的质量管理体系。 　　第七条　检验机构应建立其政策、制度、计划、程序、标准、产品技术要求、作业指导书、所开展检验活动的风险分析、安全规章制度和医疗器械法规要求的相应管理体系文件，并确保其有效实施和受控。 第八条　管理体系应连续运行12个月以上，且进行了完整的内部审核和管理评审，证实其管理体系运行持续有效。 第四章 检验能力 　　第九条　检验机构应具备所开展的检验活动依据的医疗器械标准、产品技术要求的检验能力，应包括安全及重要性能指标的检验能力。 　　第十条　检验机构所开展检验活动涉及多个技术门类的，如：生物学评价、电磁兼容性能、动物实验等专业应分别符合相应标准、产品技术要求及规定的要求。 　　第十一条　检验机构应能对所检验的医疗器械产品检验质量事故进行分析评估。 第五章　人 员 　　第十二条　检验机构应具备与所开展检验活动相适应的管理人员和关键技术人员。 　　（一）管理人员应当具备检验机构管理知识，熟悉医疗器械的法律法规及检验风险防控的方法； 　　（二）关键技术人员包括：技术负责人、授权签字人及检验报告解释人员等。关键技术人员应当具备相关领域副高级及以上专业技术职称或同等技术能力，并具有5年以上相应专业的技术工作经历。 　　第十三条　检验机构应具备充足的检验人员，其数量、技术能力、教育背景应与所开展的检验活动相匹配，应当符合以下要求： 　　（一）检验人员应为正式聘用人员且只能在一个检验机构中执业。具有中级及以上专业技术职称或同等技术能力的检验人员的比例应不少于从事所开展的检验活动人员总数的50%。 　　（二）检验人员应当熟悉医疗器械相关法律法规、标准、产品技术要求、检验方法原理，掌握检测操作技能、标准操作程序、质量控制要求、实验室安全与防护知识、计量和数据处理知识等。 应当经过医疗器械相关法律法规、质量管理和有关专业技术培训及考核。 　　（三）检验人员应具有对所采用的产品技术要求进行确认和预评价的能力。应能按规定程序判定所检测医疗器械有关的危害，并有正确评估其风险的能力,有关人员能够出具检测风险评估报告。 　　（四）所开展的检验活动涉及法规要求专业注册执业资格的检验人员，应当取得相应的专业注册执业资格。如：从事动物实验的检验人员应当取得《动物实验从业人员岗位证书》。 第六章　设施和环境 　　第十四条　检验机构的设施和环境应满足以下要求： 　　（一）　检验机构应当具备满足所开展的检验活动必需的且能够独立调配使用的固定工作场所。检测场地应满足所开展检验活动的场地需要。 　　（二）　检验机构的基本设施和工作环境应当满足检验方法、仪器设备正常运转、技术档案贮存、样品制备和贮存、防止交叉污染、保证人身健康和环境保护等要求。 　　（三）　检测实验室应具有满足所开展检验活动必须的实验环境、数据分析、信息传输等相关的设施和环境。确保检测数据和结果的真实、准确。 　　（四）　实验区应当与非实验区分离。对互相有影响的相邻区域应当实施有效隔离，明确区分需要控制的区域范围及危害的明显警示。 　　（五）　实验室应有妥善贮存、处理废弃样品和废弃物（包括废弃培养物）的设施。 　　（六）　从事特定领域检测的实验室还应符合其特定的环境和设施的要求,如：生物性能及安全性评价实验室、动物实验室、电磁兼容性能检测实验室等。 　　生物性能及安全性评价实验室：应符合相应的标准和《中国药典》的相关