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翻译:将核酸中由 4 种核苷酸序列编码的遗传信息,解读为蛋白质一级结构中20种氨基酸的排列顺序,即翻译 。;主要内容;第一节 蛋白质合成体系的主要成份;一、蛋白质合成的模板mRNA;遗传密码的破译 :
;密码子(codon):
一个三联体密码也称为一个密码子,一个密码子为一个氨基酸编码。
密码子的数量 43 =64 ;不同生物在使用密码子家族时,有强烈的倾向性,(密码的偏爱性)。;3、遗传密码的基本特性;(1)遗传密码具有方向性;(2)读码不重叠无间隔 ——连续性(commaless);;(3)简并性(degeneracy);;密码子简并性的生物学意义:
减少有害突变。
遗传密码的特异性主要取决于前两位碱基。
GCU ACU
GCC ACC
GCA ACA
GCG ACG;(4)有起始密码子和终止密码子;(5) 通用性(universal);4.蛋白质多肽链由mRNA上的编码区(可读框)规定;真核细胞mRNA一般只含有一个ORF,称单顺反子;
原核细胞mRNA含有多个ORF,称多顺反子 ,经常编码功能相关的几个蛋白质;原核生物的多顺反子;5.mRNA具有核糖体结合位点;AUG;二、蛋白质合成中氨基酸的运载工具——tRNA; 在蛋白质合成中tRNA的四种功能部位:
1.氨基酸的结合部位
2.氨酰-tRNA合成酶
识别部位(DHU环)
3.核糖体识别部位
(TΨC环)
4.密码识别部位
(反密码 子);tRNA的三级结构示意图;1、同工受体tRNA:
每一种氨基酸都有一种或几种特定的tRNA,将这些携带同一种氨基酸的tRNA称为同工受体tRNA。;又称变偶现象。;
;;IMP;UUG;三、 蛋白质合成的场所——核糖体; ;;16S rRNA二级结构模型;;2.核糖体上的活性部位;四、氨酰-tRNA合成酶; 由于合成正确的氨酰-tRNA在保证合成蛋白质的精确性中有关键的作用,氨酰-tRNA合成酶鉴别不同tRNA分子的特异性被称为第二遗传密码。;;2.氨酰-tRNA合成;氨基酰tRNA合成酶催化的反应:;第二步:转移反应;;Ala-tRNAAla
Ser-tRNASer
Met-tRNAMet; ;第二节 蛋白质的生物合成过程;一、蛋白质多肽链生物的起始;(一) 一种特定的tRNA起始子启动多肽链的合成;
蛋
白
质
的
其
它
因
子;;(二)蛋??质生物合成的起始起始复合物的形成; IF-1和IF-3与小亚基结合,促进核糖体大、小亚基拆离,为蛋白质生物合成的起始作准备。;A; S-D序列: 在原核生物mRNA起始密码AUG上游,存在4~9个富含嘌呤碱的一致性序列,如-AGGAGG-,称为S-D序列。又称为核蛋白体结合位点(ribosomal binding site,RBS) ;AUG;;(3) 起始氨酰tRNA( fMet-tRNAfMet )与小亚基结合;(4) 核糖体大亚基结合,起始复合体形成;肽链的起始;;起始复合物;二、蛋白质生物合成的延伸;;;1. 进位;;新的氨酰-tRNA进入A位;2. 肽键的形成;3. 移位;移位反应过程;进位;;三、蛋白质多肽链合成的终止和释放;;核糖体沿mRNA链滑动,不断使多肽链延长,直到终止信号进入A位。;;四、蛋白质合成所需的能量;蛋白质生物合成的特点;五、多聚核蛋白体(polysome);;真核生物的翻译过程;(二) 延长阶段
延长因子为EF-1、EF-2。
(三)终止阶段
仅需一种释放因子,有GTP酶活性。;第三节 蛋白质生物合成后的加工处理;;一、多肽链折叠为天然构象的蛋白质;的作用;伴侣素GroEL/GroES系统促进蛋白质折叠过程 ;(二)蛋白二硫键异构酶 (protein disulfide isomerase, PDI)
在内质网腔活性很高,可在较大区段肽链中催化错配二硫键断裂并形成正确二硫键连接,最终使蛋白质形成热力学最稳定的天然构象。;(三)肽-脯氨酰顺反异构酶 (peptide prolyl cis-trans isomerase, PPI)
肽酰-脯氨酰顺反异构酶是蛋白质三维构象形成的限速酶,在肽链合成需形成顺式构型时,可使多肽在各脯氨酸弯折处形成准确折叠。;二、蛋白质的修饰;1.肽链N端的修饰
2.个别氨基酸的修饰
3.多肽链的水解修饰;剪切
已合成的多肽链经翻译后加工切割后生成多种不同活性的蛋白质或多肽.;鸦片
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