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第37讲 分子结构与性质
课标版 化学
?
题组一 共价键
1.本质
在原子之间形成①????共用电子对????。
2.基本特征
具有②????饱和????性和③????方向????性。
分类依据
类型
形成共价键的原子轨道重叠方式
σ键
电子云“④????头碰头????”重叠
π键
电子云“⑤????肩并肩????”重叠
形成共价键的电子对是否偏移
极性键
共用电子对⑥????发生????偏移
非极性键
共用电子对⑦????不发生????偏移
3.共价键的类型
4.判断方法
(1)σ键与π键
a.依据强度判断:通常σ键的强度较⑧????大????,较牢固;π键强度较⑨????小????,比较容易断裂。
b.一般规律:共价单键是σ键;共价双键中含有⑩????一????个σ键和?????一????个
π键;共价三键中含有?????一????个σ键和?????两????个π键。
(2)极性键与非极性键
不同种元素的原子之间形成的是?????极????性共价键;同种元素的原子之间
形成的是?????非极????性共价键。
(1)键能
?????气态基态????原子形成?????1 mol????化学键释放的最低能量。键能越?
????大????,化学键越稳定。
(2)键长
形成共价键的两个原子之间的?????核间距????。键长越?????短????,共价键越
稳定。
(3)键角
在原子数超过2的分子中,两个共价键之间的夹角。如O? C? O键角为?
????180°????,H—O—H键角为?????105°????。
5.键参数
?????原子总数????相同、?????价电子总数????相同的分子(即等电子体)具有
相似的化学键特征,它们的许多性质?????相似????,如CO和N2。
6.等电子原理
题组二 分子的立体构型
1.价层电子对互斥理论
(1)价层电子对在球面上彼此相距最远时,排斥力最小,体系的能量最低。
(2)孤电子对间的排斥力较大,孤电子对越多,排斥力越强,键角越小。
电子
对数
成键
对数
孤电子
对数
价层电子对立体构型
分子立体构型
实例
键角
2
2
0
直线形
①????直线????形
BeCl2
②????180°????
3
3
0
三角形
③????平面三????形
BF3
④????120°????
2
1
⑤????V????形
SnBr2
⑥????105°????
4
4
0
四面体形
⑦??正四面体???形
CH4
⑧????109°28????
3
1
⑨????三角锥????形
NH3
⑩????107°????
2
2
?????V????形
H2O
?????105°????
2.杂化轨道理论
当原子成键时,原子的价电子轨道相互混杂,形成与原轨道总数相等且能量相同的杂化轨道。杂化轨道数不同,轨道间的夹角不同,形成分子的空间结构不同。
?
3.配位键
(1)孤电子对
分子或离子中没有跟其他原子共用的电子对称孤电子对。
(2)配位键
a.配位键的形成:一方提供?????孤电子对????,另一方提供?????空轨道????形成
共价键。
b.配位键的表示:常用“?”来表示配位键,箭头指向接受孤电子对的原子,
如N?可表示为?,在N?中,虽然有一个N—H键形成过程
与其他3个N—H键形成过程不同,但是一旦形成之后,4个共价键就完全相同。
(3)配合物
金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物。
题组三 分子的性质
1.分子的极性
非极性分子
极性分子
形成原因
分子中正电中心和负电中心
①????重合????
分子中正电中心和负电中心②????不重合????
存在的共价键
③????非极性????键或④???极性????键
⑤????极性????键
分子内原子排列
对称
不对称
范德华力
氢键
共价键
概念
物质分子之间普遍存在的一种相互作用力,又称分子间作用力
由已经与电负性很大的原子形成共价键的氢原子与另一个分子中电负性很大的原子形成的作用力
相邻原子间通过共用电子对所形成的相互作用
作用微粒
分子或原子(稀有气体)
氢原子、电负性很大的原子
原子
强度比较
⑥????共价键????⑦????氢键????⑧????范德华力????
影响强度
的因素
(1)随着分子极性和相对分子质量的增大而⑨??增大???
(2)组成和结构相似的物质,相对分子质量越大,范德华力????越大???
对于A—H…B—,A、B的电负性越大,B原子的半径越小,作用力?????越大????
成键原子半径越小,键长?????越短
????,键能越大,共价键越?????稳定????
对物质性质的影响
(1)影响物质的熔沸点、溶解度等物理性质
(2)组成和结构相似
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