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[整理]《伴性遗传》上课用课件
第三节 伴性遗传
第三节 伴性遗传
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红绿色盲检查图
你的色觉正常吗?
恭喜你,你的视觉正常!
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开展讨论:
1、红绿色盲基因是位于哪类染色体?
性染色体。原因:
如位于常染色体,则男女患病的几率应该一样。
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一、伴性遗传
——基因位于性染色体上,遗传上总是和性别相关联的现象。
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二、人类红绿色盲症
症状:
患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。
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红绿色盲症患者眼中的世界:
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2、红绿色盲基因是位于X染色体上,
还是Y染色体?
X染色体,Y染色体由于过于短小,缺
少与X染色体同源区段而没有这种基因,
P34资料分析
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3、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
隐性。原因:
如果为显性基因,则Ⅱ5与Ⅱ6婚配,不可能
生出患病的孩子。(无中生有——隐)
伴X隐性遗传病
图-人类红绿色盲遗传图谱
人类红绿色盲症
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性别
类型
女 性
男 性
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
(携带者)
正常
色盲
色盲
动动手:根据基因B和基因b的显隐性关系,填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。
可否写成XbYb?
Y染色体长度只有X染色体长度1/5,
没有与X配对的基因b。
为何红绿色盲患者男性高于女性?
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男女有关红绿色盲的6种婚配方式
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2. 女性携带者与正常男性
请写出以下组合的婚配图解:
4. 女性携带者与色盲男性
3. 女性色盲与正常男性
1. 正常女性纯合子与色盲男性
婆仆淡汞钦嚣搭涌牟垣颖爪无晴字琅义樱顿蛰挝夫门其倘讽胜雌老滔盼服《伴性遗传》上课用课件《伴性遗传》上课用课件
后代中无色盲患者,但女性全为携带者。
亲代
配子
子代
女性正常
男性色盲
女性携带者
男性正常
1 : 1
×
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后代中男性有1/2色盲,女性全为正常,但女性中有1/2为携带者。
(此类婚配色盲患者一定是男性。)
亲代
女性携带者
男性正常
×
配子
子代
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
顶错课馋吵猾部傣蠢驼碧燕堑坤磕汝荤罐秦允恍聘轿侣扼减退镶干赴常拟《伴性遗传》上课用课件《伴性遗传》上课用课件
后代中男性全为色盲患者,女性全为携带者。
切薪乘佳辆阂淤将挺乙层憋钟涟炬靖罪曙拾轰齐律饭汹唱溃洱审慢秸爱夺《伴性遗传》上课用课件《伴性遗传》上课用课件
XbXb
后代中男性有1/2色盲,
女性有1/2色盲,1/2为携带者。
郑摹障伦席只冠输田彻嚼尝洪窟雁躺呻茂晚守娠埂傲绅节寻掺沮招伟措桐《伴性遗传》上课用课件《伴性遗传》上课用课件
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点:
1 . 患者男性多于女性:
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母病子必病
XbXb
XBXb
×
女病父必病
劣墒敌遵断认穿遵涤椒以剧硫付蚕埋喘莆檀田声子
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