药理学复习题(答案).docx

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药理学复习题(答案)

同学们,我整理了《药理学》复习题的答案,请大家抓紧时间复习,并一定要背出来哦!药理学作业一、名词解释副作用 合格药品在治疗量时出现与用药目的无关的不良反应,主要是药物选择性不高。毒性作用 用药过量、过久或病人高度敏感,药物对机体的严重损害,分急性中毒和慢性中毒。 后遗效应 停药后,血药浓度低于最低有效浓度以下时,残留的药理作用引起的不良后果。治疗指数 半数致死量与半数有效量的比值(LD50/ED50),该值越大,药物的安全性越好。效价 药物引起同等效应所需要的剂量,反应药物与效应器的亲和力大小。效能 药物能产生的最大效应,反应药物的内在活性。停药反应 长期用药后突然停药,原有的症状突然加重。生物利用度 药物制剂被吸收利用的程度和速度。半衰期 血药浓度下降一半所需要的时间。是表达药物消除速度的指标。首关消除 口服药物由于受到胃肠黏膜和肝脏的代谢灭活,吸收入血的药量减少的现象。极量 又称最大治疗量,是能产生最大治疗作用且未引起中毒的给药剂量。超过极量可能引起中毒反应。治疗量:介于最小有效量与极量之间的剂量,是治疗疾病的用药量。常用量 在药物有效量范围内,大于最小有效量小于极量的中间剂量范围,往往既安全又有效。耐受性 长期用药后,机体对药物的敏感性降低,需增加药物的用量。耐药性 病原微生物反复多次接触化学治疗药物,对药物的敏感性下降的现象。肝肠循环 从胆汁排泄的药物,经肠道重新吸收入血的过程。坪值 按半衰期间隔给药,大约经过4-5个半衰期给药后,血药浓度越来越稳定,称为稳态血药浓度,也叫坪值。M样效应(作用) 激动M受体产生的效应,表现为心脏抑制,血管扩张,腺体分泌减少,瞳孔缩小和平滑肌收缩。β样效应(作用)激动β受体产生的效应,表现为心脏兴奋,支气管平滑肌松弛,骨骼肌血管和冠状动脉扩张记忆肾素分泌增加。肾上腺素升压作用翻转效应 先用α受体阻断药(如javascript:linkredwin('酚托拉明');酚托拉明等),其取消了肾上腺素激动α样缩血管升压作用,只表现出β2样扩血管的降压作用,这种现象称肾上腺素升压效应的翻转。内在拟交感活性 有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外,对受体具有部分激动作用冬眠合剂 氯丙嗪、异丙嗪和哌替啶组成的复方制剂,用于人工冬眠。抗菌谱 抗菌药物的抗菌范围。二重感染 长期使用广谱类抗生素,如四环素,抑制敏感细菌繁殖,不敏感细菌趁机大量繁殖引起的新得感染极化液 有胰岛素、氯化钾和葡萄糖组成的复方制剂,主要用于纠正细胞内缺钾抗菌后效应 指细菌接触具有足够浓度的抗菌药物,当药物祛除或浓度降低到最低抑菌浓度以下时,细菌仍在一定时间内受到持续抑制的现象。抗生素 是微生物(细菌、真菌和放线菌属)的代谢产物,它能杀灭或抑制其他病原微生物。抗菌活性 药物抑制或杀灭病原微生物的能力。二、问答题1.比较阿托品和毛果芸香碱对眼的不同药理作用和临床应用 毛果芸香碱阿托品瞳孔缩小扩大眼内压降低升高晶状体固定于近视状态(调节痉挛)固定于远视状态(调节麻痹)临床应用青光眼、虹睫炎眼底检查、验光配件、虹睫炎2.阐述强心苷的不良反应及防治措施不良反应:消化道反应(恶性呕吐腹胀等)、神经系统反应(头痛、黄视、绿视等)和心脏毒性(室早、房室传导阻滞等)防治:1 停药,纠正强心苷中毒的诱因,如低钾、低镁、高钙和缺氧 2. 快速型心律失常,观察血钾,如果低钾,则需补钾,可以口服氯化钾 3. 抗心律失常治疗:缓慢型心律失常用阿托品,快速型心律失常可用苯妥英钠或者利多卡因 4. 极重度中毒可以选着地高辛抗体Fab片段3.阐述糖皮质激素的药理作用、临床应用和不良反应 作用抗炎:抑制炎症反应各个不同的阶段。抗毒:提高机体对内毒素的耐受力。抗免疫:抑制细胞免疫和体液免疫。抗休克: 消化系统作用:刺激胃酸和胃蛋白酶的分泌。血液系统作用:红细胞血红蛋白血小板数量增加,白细胞 中枢神经系统:兴奋应用(1) 替代治疗 替代治疗主要用于急、慢性肾上腺皮质功能不全、脑垂体前叶功能减退及肾上腺次全切除术后作糖皮质激素的补充治疗。(2) 严重感染或炎症严重感染在应用足量有效的抗生素治疗的前提下,可加用糖皮质激素作辅助治疗; (3) 自身免疫性疾病和过敏性疾病(4) 休克 适用于各种休克,有助于病人度过危险期。对感染中毒性休克,须与足量有效的抗菌药物合用。(5) 血液病 如急性淋巴细胞性白血病,再障等。(6) 皮肤病如接触性皮炎、湿疹和牛皮癣等. 不良反应长期用药后导致(1)物质代谢和水盐代谢紊乱 出现类肾上腺皮质功能亢进综合征,如满月脸、水牛背、向心性肥胖、多毛、痤疮、肌无力和肌萎缩等症状。(2)诱发或加重感染(3) 消化系统并发症 可诱发或加剧消化性溃疡。(4)心血管系统并发症 诱发高血压和动脉粥样硬化。(5)其他 如骨质疏松及椎骨压迫性骨折,神

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