拉曼光谱原理及应用分解.ppt

第四章 拉曼光谱;光谱分类; 分子振动也可能引起分子极化率的变化，产生拉曼光谱。 拉曼光谱不是观察光的吸收, 而是观察光的非弹性散射。 非弹性散射光很弱，过去较难观测。激光拉曼光谱的出现使灵敏度和分辨力大大提高，应用日益广泛。; 1928年，印度物理学家C. V. Raman他们在用汞灯的单色光来照射CCl4液体时，在液体的散射光中观测到了频率低于入射光频率的新谱线。在喇曼等人宣布了他们的发现的几个月后，苏联物理学家兰德斯别尔格等也独立地报道了晶体中的这种效应的存在。 光照射到物质上时会发生非弹性散射，散射光中除有与激发光波长相同的弹性成分（瑞利散射）外，还有比激发光波长长的和短的成分，后一现象统称为拉曼（Raman）效应。;拉曼散射效应的进展 1928年，印度物理学家拉曼（C.V.Raman）首次发现曼散射效应，荣获1930年的诺贝尔物???学奖。 1928-1940年，拉曼光谱成为研究分子结构的主要手段。因为拉曼光谱喇曼频率及强度、偏振等标志着散射物质的性质。从这些资料可以导出物质结构及物质组成成分的知识。这就是喇曼光谱具有广泛应用的原因。 1940-1960年，拉曼光谱的地位一落千丈。主要是因为拉曼效应太弱（约为入射光强的10-6），并要求被测样品的体积必须足够大、无色、无尘埃、无荧光等。40年代中期，红外技术的进步和商品化更使拉曼光谱的应用一度衰落。 1960年以后，激光技术的发展使拉曼技术得以复兴。由于激光束的高亮度、方向性和偏振性等优点，成为拉曼光谱的理想光源。随探测技术的改进和对被测样品要求的降低，目前在物理、化学、医药、工业等各个领域拉曼光谱得到了广泛的应用，越来越受研究者的重视。;二. 拉曼(Raman)光谱基本原理;Rayleigh散射： 弹性碰撞；无能量交换，仅改变方向； Raman散射： 非弹性碰撞；方向改变且有能量交换；;Raman散射: Raman散射的两种跃迁能量差： ?E=h(?0 - ??) 产生stokes线；强；基态分子多； ?E=h(?0 + ??) 产生anti-stokes线；弱； Raman位移： Raman散射光与入射光频率差??；; 设散射物分子原来处于基态，振动能级如图所示。当受到入射光照射时，激发光与此分子的作用引起的极化可以看作为虚的吸收，表述为电子跃迁到虚态(Virtual state)，虚能级上的电子立即跃迁到下能级而发光，即为散射光。 当外来光子入射到分子时，可以设想分子吸收一个光子后跃迁到一个实际上不存在的虚能级，并立即回到原来所处的基态而重新发射光子，这是瑞利散射。 如果分子跃迁到虚能级不回到原来所处基态，而落到另一较高能级发射光子，这个发射的新光子能量hv′显然小于入射光子能量hv，是拉曼散射的斯托克斯线(Stokes) ，两光子能量差△E=h△v =h（v-v′）。△v就是拉曼散射光谱的频率位移。反之发射光子频率高于原入射光子频率，为反斯托克斯线(anti-Stokes)。; Stocks lines;拉曼位移（Raman shift） ;拉曼光谱图;拉曼是指纹光谱;拉曼光谱与分子极化率的关系 ;1. 对不同物质Raman 位移不同； 2.对同一物质??与入射光频率无关；是表征分子振-转能级的特征物理量；是定性与结构分析的依据； 3.拉曼线对称地发布在瑞利线两侧，长波一侧为斯托克斯线，短波一侧为反斯托克斯线； 4.斯托克斯线强度比反斯托克斯线强；;三. 激光Raman光谱仪 laser Raman spectroscopy;激光器;傅立叶变换-拉曼光谱仪;仪器使用中的注意事项;四、拉曼光谱的应用 Applications of Raman spectroscopy ;4 在拉曼光谱中，X=Y=Z，C=N=C，O=C=O-这类键的对称伸缩振动是强谱带，反这类键的对称伸缩振动是弱谱带。红外光谱与此相反。;2941，2927cm-1 ?ASCH2;3060cm-1???r-H);高分子材料鉴定;生物分子鉴定;从图中可以看出，不同的碳材料其拉曼光谱不同，因此可以彼此区分。 ;海洛因;五. 拉曼光谱与红外光谱分析方法比较;同; O=C=O 对称伸缩;互排法则：有对称中心的分子其分子振动 对红外和拉曼之一有活性，则另一非活性;红外与拉曼谱图对比;红外可见，拉曼不可见;拉曼光谱的优点及其应用;1.共振拉曼光谱RRS (Resonance Raman Scattering);表面增强拉曼(SERS)简介;针尖增强拉曼光谱技术（TERS） (Tip-enhanced Raman Spectroscopy) ;红外吸收和拉曼共点测量;AFM