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总复习;1. 烷烃:;烯烃:
命名:注意顺反异构体的命名。
过氧化物
亲电加成——马氏规则及反马氏规则
硼氢化
O3/Zn ------- 醛、酮
氧化 酸------酸+CO2
碱(稀、冷)——邻二醇
环氧化--------环氧乙烷
α氢的卤代——自由基历程
聚合反应
;3. 炔 :;4. 二烯烃:
1,4-加成——共振结构的表达
双烯合成——注意构型保持;供电子基和吸电子基对反应活性的影响
6.芳烃:
命名
亲电取代(两类定位基)。
电子云密度的部位大有利于亲电反应
氧化、卤化(哪一个氢?)
休克尔规则——引申到杂环。 ;7. 对映异构: ;8.卤代烃;9. 醇: ;10. 酚: ;11. 醚;12.醛、酮 :;
Tollen 氧化醛类,不氧化酮类。
氧化反应 Feiling 氧化脂肪醛成羧酸
KMnO4
成醇:NaBH4,LiAlH4,Fe/HCl,
还原反应 Zn/HCl, H2/Pd
成亚甲基:Zn-Hg/H+ ,
NH2NH2/NaOH
共轭醛酮的1,4-加成,1,2加成
;机理:;13. 羧酸 ;14. 取代酸和β-二羰基化合物 :;15. 有机合成路线设计: ;16. 含氮化合物 :;17. 杂环 ;18. 碳水化合物 :;20. 波谱 :;
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