第四章 原子吸收分光光度分析法
一、分析条件的选择
二、应用
三、定量分析方法
第四节 分析条件的选择与定量分析方法
一、分析条件的选择
1. 灵敏度
(1) 灵敏度(S)——指在一定浓度时,测定值(吸光度)的增量(ΔA)与相应的待测元素浓度(或质量)的增量(Δc或Δm)的比值:
Sc=ΔA/Δc 或 Sm=ΔA/Δm
(2)特征浓度——指对应与1%净吸收( IT -IS)/IT=1/100的待测物浓度(cc),或对应与0.0044吸光度的待测元素浓度.
cc=0.0044Δc/ΔA 单位: μg?(mol 1%)-1
( 3) 特征质量
mc=0.0044Δm/ΔA 单位: g ? (mol 1%)-1
2.检出极限
在适当置信度下,能检测出的待测元素的最小浓度或最小量。用接近于空白的溶液,经若干次(10-20次)重复测定所得吸光度的标准偏差的3倍求得。
(1)火焰法
cDL=3Sb/Sc 单位:μg?ml-1
(2)石墨炉法
mDL=3Sb/Sm
Sb:标准偏差
Sc(Sm):待测元素的灵敏度,即工作曲线的斜率。
3.测定条件的选择
(1) 分析线
一般选待测元素的共振线作为分析线,测量高浓度时,也可选次灵敏线
(2) 通带(调节狭缝宽度)
无邻近干扰线(如测碱及碱土金属)时,选较大的通带,反之(如测过渡及稀土金属),宜选较小通带。
(3) 空心阴极灯电流
在保证有稳定和足够的辐射光通量的情况下,尽量选较低的电流。
(4) 火焰
依据不同试样元素选择不同火焰类型。
(5) 观测高度
调节观测高度(燃烧器高度),可使元素通过自由原子浓度最大的火焰区,灵敏度高,观测稳定性好。
二、应用
1.头发中微量元素的测定
2.水中微量元素的测定
3.水果、蔬菜中微量元素的测定
三、定量分析方法
1.标准曲线法
(略)
2.标准加入法
取若干份体积相同的试液(cX),依次按比例加入不同量的待测物的标准溶液(cO),定容后浓度依次为:
cX , cX +cO , cX +2cO , cX +3cO , cX +4 cO ……
分别测得吸光度为:
AX,A1,A2,A3,A4……。
以A对浓度c 做图得一直线,图中cX点即待测溶液浓度。
内容选择:
第一节 基本原理
第二节 原子吸收光谱仪
第三节 测定条件选择与定量分析方法
第四节 干扰及其消除
结束
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