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化学(3)班 周加才 痕量水分析定义 痕量水分分析通常是指样品中含水量在千分之一以下，特别是在百万分之几数量级的水分分析。 痕量水分分析的意义 防止设备的腐蚀; 水分与金属设备的腐蚀关系极大，包括化学腐蚀和电化学腐蚀; 痕量水分对一些化学反应也有影响; 防止水分冻结而堵塞管道，保证电气系统的绝缘性能等; 在科研和生产上的其他作用。 因而在许多生产过程中都要严格地控制和监测水分。 固体中水分的类别 水分的类别 特征 湿水 简单机械地附着水，与物质的性质无关 吸着水分 在一定条件下附着的水，与物质的性质有关 化合水分 化学结合水 全水分 湿分+吸着水分 总水分 湿分+吸着水分+化合水 痕量水分的分析方法 1 化学法：费休法及其他化学法 2 电化学及电子学方法：电解法、电容测量法、微波测量法 3 吸附法：压电石英振荡法、吸附热法 4 露点法 5 光学方法：红外光谱法、紫外光谱法、比色法、激光测水法 6 气相色谱法 卡尔?费休法（ Kar Fischer ） 多年来，费休法广泛地应用于各种液体，固体及一些气体样品中水分的测定，均给出满意的结果。在很多场合下，常被作为水分特别是ppm级痕量水分的确定标准分析方法，用以校正其他的测定方法。 基本原理 卡尔?费休（Kar Fischer）所提出的含碘、二氧化硫、吡啶及甲醇四种成分的试剂，现通称卡尔?费休试剂。 上式中只有第1式对水是专一的，2式在无甲醇的情况下，一些含活泼氢的化合物，包括水， 都能与 反应，如： 可见在无甲醇情况下，试剂不稳定，对水反应不专一。因此，费休试剂都包括有甲醇或另一种含活泼氢的溶剂。由此得到的费休试剂中，每摩分子碘与每摩分子水相当。 试剂的配制与标定 通常所用试剂只有碘严格依照化学计量。克分子比常取碘：二氧化硫：吡啶=1：3：10。 试剂可按下述方法配制：将63克分析纯的碘溶解在110mL无水吡啶中，冷却，在无搅拌情况下通往SO2使其增重32克，静置3min，然后用无水甲醇冲稀到500mL。 费休试剂由于其强的反应性能，容易引起一些副反应，同时也易为环境湿度所污染，所以必须经常标定。 由于费休试剂对水分十分敏感，在配制、贮存和使用时要特别注意防止从环境中吸湿；此外在滴定及存放试剂时都要经过装有干燥剂的系统才能与大气相通。 此外，在滴定期时还应避光，因为光照射试剂及被滴定液所产生碘的量足以使滴定结果有显著误差。 终点的确定 方法 目视滴定 电位滴定 永停点滴定法 电量法 A、目视法 黄色变为铬黄，最后由于过量的碘而呈棕黄色。（目视法对一些有色溶液难以指示） B、永停点滴定法 永停点滴定装置电路示意图 E：干电池 K：开头 R1：高电阻（10万欧姆） V：毫伏表 R2：可变电阻（1千欧姆）G：检流计（8.0*10-8A） C：滴定池 在水分的卡尔?费休法痕量分析时，前述目视终点不明显，采用“永停点”电流分析法和电量法决定终点比较灵敏。 干扰物质 费休试剂能用于测定几乎所有的有机物中的水分，只有少数物质干扰。但是在测定无机物中水分时干扰就比较多。归纳起来，干扰物质主要有以下几种： 1）能与费休试剂反应生成水者 2）能还原碘者 3）将碘化物氧化为碘者 4）弱的含氧酸盐 表一 不干扰费休法测定的有机物 类 别 举 例 酸 羟酸、羟基酸、氨基酸、磺酸 醇 一元醇、多元醇、酚 酯 羟酸酯、正酸酯、氨基甲酸酯、内酯、无机酸酯 稳定羟基化合物 糖、甲醛、三氯乙醛、二苯基乙二酮、二苯乙醇酮 缩醛、醚 缩甲醛、二乙醚 烃类 饱和及不饱和直链及芳烃 酸酐、酰卤 乙酸酐、苯甲酰氯 过氧化合物 过氧化氢、二烷基过氧化物 含氮化全物 胺、酰胺 卤化物 卤代烷 含硫化全物 硫化物、硫氰酸盐、硫醚、黄原酸盐、二硫化氨基甲酸酯 表二 不干扰费休法测定的无机物 类 别 举 例 有机酸盐 无机酸盐 酸性氧化物 SiO2，Al2O3 无机酸、酸酐 SO2，HI，HF，HNO3，HCN，H2SO4，HSO3NH2 表三 有干扰的有机化合物 类别 干扰的性质 活泼羰基化合物 形成缩醛 过氧化氢 与试剂 中的二氧化硫反应 搞环血酸 被碘定量氧化 醌 被HI定量还原 硫醇 被碘定量氧化 二酰基过氧化物 被HI还原 表四 有干扰的无机化合物（部分） 化合物类别 干扰的性质 金属氢氧化物及氧化物 与费休试剂定量反应 碳酸盐及酸式碳酸盐 与费