苏教版必修2第四章第四节《基因重组·重组DNA技术》课件.pptVIP

第二课时 基因重组·重组DNA技术;1.理解基因重组的概念和意义； 2.了解重组DNA技术的一般过程和应用。;思考：;一、 基因重组;鸡冠形态遗传示意图;鸡冠形态遗传;① F2出现亲代没有的性状——胡桃冠（R、P基因相互作用）、单冠（r、p基因相互作用） ② F2性状分离比为9︰3︰3︰1，形成原因是基因自由组合。;同源染色体之间的交换示意图;3.意义：;二、重组DNA技术;⑴ 1973年，美国科学家科恩等将两种不同生物的DNA分子进行体外重组，并首次在大肠杆菌中得到表达。 重组DNA，需要有能在特定位置上切割DNA分子的限制性内切酶和能将DNA片段连接起来的DNA连接酶。;①分离目的基因：从生物细胞内直接分离或人工合成，获得目的基因。 ②选择基因工程载体：运载目的基因需要载体，常用的载体有质粒、噬菌体等。 ③体外重组DNA：用同一种限制性内切酶切割的目的基因和载体，在DNA连接酶的作用下形成重组DNA。;④ 导入目的基因：将带有目的基因的重组DNA导入受体细胞，基因工程中常用的受体细胞有大肠杆菌、酵母菌和动植物细胞等。 ⑤ 筛选、培养受体细胞：筛选并大量培养已获得重组DNA分子的受体细胞。 ⑥ 目的基因表达：目的基因在受体细胞中表达产生蛋白质。; ⑶ 基因工程的应用价值 例如，治疗糖尿病的胰岛素、治疗侏儒症的人的生长激素等基因工程药物和防治乙肝