07第七章氧化还原滴定法-zk讲解.ppt

§7-1 氧化还原反应平衡;二. 条件电极电位及其影响因素;2. 影响条件电极电位的因素;例:;?Ox ?Red ?↗(还原态生成的配合物更稳定);c、溶液的酸度;[H+]≥1mol/L时，H3AsO4 氧化I-，反应向右进行;三. 氧化还原反应平衡常数;当反应完全程度达99.9%以上，也即计量点时必须有：;例:;一.反应速度慢的原因;二.影响反应速度的因素; §7-3 氧化还原滴定原理;InOx + ne- ? InRed;;二.滴定曲线;（1）滴定前;可逆对称氧化还原电对计量点时电位计算通式：;;滴定突跃:;例：计算在1mol/LHCl溶液中，用Fe3+滴定Sn2+时，计量点电位及滴定突跃。;2.不可逆电对氧化还原滴定;3. 除去剩余预处理剂的办法;§7-4 常用的氧化还原滴定法;⑥指示剂：自身指示剂;3. 应用;二.重铬酸钾法;三.碘量法;(二) 碘与Na2S2O3的反应;I2易挥发,对天平腐蚀性强,不宜在分析天平上称量,配成大致浓度后用Na2S2O3标准溶液标定.;接近终点时加入KSCN, CuI+SCN-=CuSCN+I- 目的:减少沉淀对I2的吸附及减小沉淀的溶解度;四、其它氧化还原滴定法;例：移取20.00mLHCOOH和HAc的混合溶液，以0.1000mol/LNaOH滴定至终点时，共消耗25.00mL。另取上述溶液20.00mL，准确加入0.02500mol/LKMnO4强碱性溶液50.00mL。使其反应完全后，调节至酸性，加入0.2000mol/LFe2+标准溶液40.00mL，将剩余的MnO4-及MnO42-歧化生成的MnO4-和MnO2全部还原至Mn2+，剩余的Fe2+溶液用上述KMnO4标准溶液滴定，至终点时消耗24.00mL。计算试液中HCOOH和HAc的浓度各为多少？