§2.4典型化合物的红外光谱.ppt

§2.4 典型化合物的红外光谱 1. 烷烃 C-H 伸缩振动（3000 – 2850 cm?1 ） C-H 弯曲振动（1465 – 1340 cm?1 ） 一般饱和烃 C-H 伸缩均在 3000 cm?1 以下接近 3000 cm?1 的频率吸收 CH3 : 2962 ?as 2872 ?s CH3 : 1450 as 1375 s CH2: 2926 ?as 2853 ?s CH2: 1465 s 十二烷 2. 烯烃 烯烃 C-H 伸缩（3100 ~ 3010 cm?1） C=C 伸缩 (1675 ~ 1640 cm?1) 烯烃 C-H 面外弯曲振动（1000 ~ 675 cm?1） B 3049 C 1645 D 986 907 B C D D 1-癸烯 A 675 顺-2-丁烯 B 970 反-2-丁烯 A 3268 B 2857-2941 C 2110 1-己炔 A B C 4. 芳烃 3100 ~ 3000 cm?1 芳环上 C-H 伸缩振动 1600 ~ 1450 cm?1 C=C 骨架振动 880 ~ 680 cm?1 芳环上 C-H 面外弯曲振动 芳香化合物的重要特征: 一般在 1600，1580， 1500 和 1450 cm?1可能出现强度不等的4个峰 880 ~ 680 cm?1 苯环上C-H 面外弯曲振动吸收 依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化 在芳香化合物红外谱图分析中常常用此频区 吸收判别异构体 A 3008 B 1605, 1495, 1466 C 742 芳环 芳环 邻二甲苯 A B C 5. 醇和酚 主要特征吸收是 O-H 和 C-O 的伸缩振动吸收 自由羟基 O-H 的伸缩振动： 3650 ~ 3600 cm?1 尖锐的吸收峰 分子间氢键的 O-H 伸缩振动: 3500 ~ 3200 cm?1 宽的吸收峰 C-O 伸缩振动 1300 ~ 1000 cm?1 O-H 面外弯曲 769 – 659 cm?1 A 3300 B 3100 ~ 3000 C 2980 ~ 2840 E 1497,1453 G 1017 H 735 芳 面外弯曲 苯甲醇 A B C E G H A 3355 B 3000~2800 C 1373,1355 D 1138 偕二甲基 A A B C D A 3333 B 3045 芳 D 1580, 1495, 1468 F 1223 A B D F 苯酚 6. 醚 特征吸收 1300 ~ 1000 cm?1 的伸缩振动 脂肪醚 1150 ~ 1060 cm?1 强的吸收峰 芳香醚 两个 C-O 伸缩振动吸收 1270 ~ 1230 cm?1（为 Ar-O 伸缩） 1050 ~ 1000 cm?1（为 R-O 伸缩） A 3060,3030,3000 芳 B 2950,2835 饱和 D 1590,1480 E 1245 F 1030 G 800~740 面外弯 苯甲醚 A B D E F G 苯甲醚 7. 醛和酮 醛的主要特征吸收: 1750 ~ 1700 cm?1（C=O 伸缩） 2820，2720 cm?1（醛基 C-H 伸缩） 脂肪酮: 1715 cm?1 强的 C=O 伸缩振动吸收 如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低 A 3077,3040 芳 B 2985,2941 饱和 E 1600,1497,1453 G 749 面外弯 D 1730 C 2825,2717 醛 2-苯基丙醛 A B C D E G A B C 2955,2930,2866 饱和 D 1725 2-戊酮 A B C D B 1683 共轭 苯乙酮 B 8. 羧酸 羧酸二聚体: 3300 ~ 2500 cm?1 宽,强的 O-H 伸缩吸收 1