【与名师对话】2016届高考化学二轮复习专题跟踪训练13第一部分专题五有机化学基础摘要.doc

专题跟踪训练(十三) 一、选择题 1.(2015·新课标全国卷Ⅰ)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比应为(　　) A．1∶1 B．2∶3 C．3∶2 D．2∶1 [解析]　由乌洛托品的结构式可知，乌洛托品的分子式为C6H12N4，根据原子守恒可知，甲醛与氨的物质的量之比为3∶2。 [答案]　C 2．(2015·海南卷)下列有机物的命名错误的是(　　) [解析]　按照系统命名法的命名原则，A、D正确；B项，应为3-甲基-1-戊烯；C项，应为2-丁醇。 [答案]　BC 3．(2015·北京卷)合成导电高分子材料PPV的反应： 下列说法正确的是(　　) A．合成PPV的反应为加聚反应 B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元 C．和苯乙烯互为同系物 D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度 [解析]　A项，合成PPV的反应属于缩聚反应；B项，PPV中的重复结构单元为，聚苯乙烯中的重复结构单元为，二者不相同；C项，和苯乙烯结构不相似，不互为同系物；D项，通过测定高分子的平均相对分子质量，可得其聚合度。 [答案]　D 4．下列说法不正确的是(　　) A．麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应 B．用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯 C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH D．用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽 [解析]　由酯化反应的实质“酸脱羟基醇脱氢”可知其水解后18O应在醇中。 [答案]　C 5．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(　　) A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 [解析]　溴丙烷水解制丙醇的反应属于取代反应，丙烯与水发生加成反应生成丙醇，A错误；甲苯的硝化反应属于取代反应，甲苯反应生成苯甲酸属于氧化反应，B错误；氯代环己烷发生消去反应生成环己烯，而丙烯与溴发生加成反应制得1,2-二溴丙烷，C错误；酯化反应和水解反应都属于取代反应，D正确。 [答案]　D 6．某有机物的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是(　　) A．该物质的分子式为C16H18O3 B．该物质分子中的所有氢原子可能共平面 C．滴入KMnO4(H＋)溶液，可观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键 D．1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol [解析]　该物质的分子式为C16H16O3，A选项错误；该物质分子中存在甲基，所以所有氢原子不可能共平面，B错误；该物质分子中含有的酚羟基也能使KMnO4(H＋)溶液紫色褪去，所以不能证明结构中存在碳碳双键，C选项不正确；该物质分子中含有3个酚羟基，苯环上共有3个邻位H原子可被取代，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，分子中含有2个苯环和1个碳碳双键可与氢气发生加成反应，故1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol，故D正确。 [答案]　D 7．(2015·重庆卷)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备： 下列叙述错误的是(　　) A．X、Y和Z均能使溴水褪色 B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2 C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应 D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体 [解析]　A项，X、Z分子中均含酚羟基，Y分子中含碳碳双键，溴水与X、Z可发生取代反应，与Y可发生加成反应，都能使溴水褪色；B项，X、Z分子中都没有羧基，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2；C项，Y分子中苯环上的氢原子可以发生取代反应，Y分子中含碳碳双键及苯环，可发生加成反应；D项，Y分子中含碳碳双键，能加聚生成高分子化合物，X属于酚，可发生缩聚反应产生高聚物。 [答案]　B 8．(2015·浙江卷)下列说法不正确的是(　　) A．己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同 B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应 C．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油 D．聚合物可由单体CH3CH===CH2和CH2===CH2加聚制得 [解析]　己烷共有5种同分异构体：CH3(CH2)4CH3、正确；B项正确；油脂的皂化反应是高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下的水解反应，C项正确；由该聚合物的链节可知其单体为CH2===CH2和CH3—CH===CH2，D项正确。 [答案]