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Click-iT EdU流式检测试剂盒 Page  PAGE \* MERGEFORMAT 7 kFlour488 Click-iT EdU 流式检测试剂盒 说明书修订日期产品编号：KGA330-10/KGA330-20/KGA330-50 Store at -20℃, protected from light For Research Use Only 一、组份及保存温度 组份KGA330-10KGA330-20KGA330-50保存温度稳定性组份A：10mM EdU 0.4ml 2×0.4ml 2×1ml-20℃按指定稳定保存可有效放置一年。组份B：kFlour488-azide 100μl200μl0.5ml-20℃，避光组份C：CuSO4 0.4ml0.8ml2×1ml2-8℃组份D：Click-iT EdU 缓冲液添加物100mg200mg500mg2-8℃规格: 针对6孔板培养的细胞，KGA330-10可以提供至少10管反应的量；KGA330-20可以提供20管反应的量，KGA330-50是可以提供50管反应的大包装。 注意：不同器皿培养的细胞所对应的具体反应体系用量可参考附录表1.EdU培养基及染色反应液的使用量参考荧光光谱数据: kFlour488-azide: 495/520.  其他所需试剂 10mM PBS,pH7.2-7.6 固定液（3.7%甲醛in PBS） 促渗试剂（10X PBS, 1% saponin,0.09% NaN3） 1% BSA in PBS，pH7.4 去离子水 二、产品介绍 细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。最精确的检测细胞增殖方法是BrdU法。EdU法检测试剂盒是brdu方法的革命性突破。EdU（5-溴-2-脱氧尿嘧啶）试剂盒是一种嘧啶类似物，可以在DNA合成期整合入DNA双链。EdU法检测是基于“点击”反应，一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃的原子共价反应。 本试剂盒中，EdU试剂含有炔烃，而kFlour488染料试剂含有叠氮化合物。点击法的EdU标记增殖快速有效，易于使用。只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的EdU。标准化的戊二醛固定和去污剂促渗可以使检测试剂进入细胞，而brdu方法则需要DNA变性（如酸变性、热变性或者用Dnase消化）去暴露BrdU，从而方便BrdU抗体结合。 EdU流式检测工作流程 EdU孵育细胞 收集细胞 可选：样本处理 细胞固定与促渗 可选：抗体孵育或其他细胞染色固定 检测EdU 流式分析 三、实验操作步?? 1、细胞培养 每孔 1×105~3×106 细胞接种于 6 孔板中，培养至正常生长阶段。 2、药物处理? (可选) 客户可以根据实验需要进行各种药物处理。 3、用EdU标记细胞 注意： EdU的标记浓度应根据所用的细胞类型做相应的优化选择。细胞培养基、细胞生长密度及细胞类型和其他实验条件都有可能影响细胞的标记效果。预实验中，我们建议客户设置一系列的EdU浓度梯度，以确定最佳的合适您的细胞的实验浓度。 3.1 以合适的培养基悬浮细胞，加入EdU孵育后，改变温度使细胞生长变慢以更好的有利于EdU整合入细胞内。 3.2 EdU加入细胞培养基至所需的浓度混匀，推荐客户以10μM的EdU初始浓度进行摸索。细胞培养基、细胞生长密度及细胞类型和其他实验条件都有可能影响细胞的标记效果。预实验中，我们建议客户设置一系列的EdU浓度梯度，以确定最佳的合适您的细胞的实验浓度。阴性对照组不用EdU处理。 3.3 合适时间合适条件孵育细胞，EdU孵育细胞的时间可以直接用做测定细胞DNA合成的指标，时间点选择以及孵育时间的长度取决于细胞生长速率。通过短暂的EdU孵育进行的脉冲式标记细胞可以用于研究细胞周期动力学。（注意：EdU浓度与孵育时间相关，短时间孵育(2h)宜采用高浓度，如：10~50μM，长时间孵育(24h)宜采用低浓度，如：1~10μM；也可参考附录表2.细胞实验EdU孵育浓度及时间参考） 4、细胞固定及促渗 注意①.皂苷促渗液可以用于全血及含红细胞的细胞悬液，以及其他含多种细胞类型的混合细胞悬液的处理。这种促渗液可以在裂解红细胞的同时，维持白细胞的光散射特性。 注意②.对于需要同时做细胞表面抗原标记的实验，可以考虑在完成EdU孵育后，以含1%BSA-PBS洗涤2次细胞后，在细胞固定促渗之前进行。 4.1 以1mL含1%BSA的PBS洗涤细胞1次，收集细胞，去除上清。 4.2 以1mL含4%多聚甲醛的PBS重悬细胞，混匀。 4.3 室温避光孵育细胞15分钟。 4.4 以1mL含1%BSA的PBS洗涤细胞2次