第11章气体分子运动论试卷.ppt

第十一章　气体分子运动论;第二十七讲 理想气体的压强与温度 均分定理与内能;1. 平衡态;2. 状态参量;3. 理想气体状态方程;动画演示：布朗运动;1. 理想气体的微观模型;（2）统计性假设;2. 压强公式;一个速度为 vi 的分子对 dA 面碰撞;2mvix2dtdAni;;P是宏观量，?是微观量的统计平均值，这说明：;3. 温度的统计意义;1. 自由度;2. 能量按自由度均分原理;3. 理想气体的内能;第二十八讲 麦克斯韦速率分布平均自由程;动画演示：麦克斯韦速率分布;1. 气体分子速率的实验测定;2. 速率分布的描述，速率分布函数;（5）表达式;（6）分布曲线;同种气体 不同温度：;已知分布函数;（3） v 的平均值计算;二、平均碰撞频率,平均自由程;;四、平均自由程;第二十九讲 玻尔兹曼分布真实气体的范德瓦尔斯方程;一、麦克斯韦速度分布律;二、玻尔兹曼分布律;当系统在保守外场中处于平衡态时，;处于能量大的粒子数少; 实例： 考虑在重力场中;考虑在重力场中;z = 0;玻尔兹曼分布律对所有经典粒子所构成的系统都成立，是经典统计力学的一条重要规律。;——分子间的相互作用对气体宏观性质的影响 分子力 实际上，气体分子是由电子和带正电的原子核组成，它们之间存在着相互作用力，称为分子力。 对于分子力很难用简单的数学公式来描述。在分子运动论中，通常在实验基础上采用简化模型。;1. 力心点模型 假定分子之间相互作用力为有心力，可用半经验 公式表示 （s?t) r ：两个分子的中心距离 ?、?、 s、t ：正数，由实验确定。 ;当两个分子彼此接近到 r? r0时斥力迅速增大， 阻止两个分子进一步靠 近，宛如两个分子都是 具有一定大小的球体。;若将分子视为刚球，则每个分子的自由活动空间就不等于容器的体积，而应从vm中减去一个修正值 b。;;(2) 处于器壁附近厚度为R的表层内的分子? ?的力作用球被器壁切割为球缺，?周围分子的分布不均匀，使?平均起来受到一个指向气体内部的合力，所有运动到器壁附近要与器壁相碰的分子必然通过此区域，则指向气体内部的力，将会减小分子撞击器壁的动量，从而减小对器壁的冲力。这层气体分子由于受到指向气体内部的力所产生的总效果相当于一个指向内部的压强，叫内压强 Pi。;(3) Pi的相关因素 ;a、 b由实验确定。 实际气体在很大范围内近似遵守范德瓦尔斯方程。 理论上把完全遵守此方程的气体称为范德瓦尔斯气体。;在P-V图上可得一族等温线，叫做范德瓦尔斯等温线。;复　习;1.一个温度为17℃、容积11.2×10-3m3的真空系统已抽到其真空度为1.33×10-3Pa．为了提高其真空度，将它放在300℃的烘箱内烘烤，使吸附于器壁的气体分子也释放出来．烘烤后容器内压强为1.33Pa，问器壁原来吸附了多少个分子？ ;2.已知275K和1.00×103Pa条件下气体的密度ρ = 1.24×10-5g·cm-3，求：;（2）根据理想气体状态方程 ;3.当温度为0℃时，求： （1）N2分子的平均平动动能和平均转动动能； （2）7gN2气体的内能． ;（2）N2分子的摩尔质量为μ = 0.028kg， 质量M = 0.007kg的N2分子的摩尔数为 n0 = M/μ = 0.25， 分子总数为 N = n0NA， 其中NA = 6.02×1023为阿佛伽德罗常数， 而气体普适常量 R = kNA = 8.31(J·K-1·mol-1)． N2分子的自由度为i = t + r = 5， 气体的内能为;= 1.417×103(J) ;隔板抽去后，氦气和氧气分子的总能量为 ;将N1和N2的公式代入上面公式可得