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第五章 酸碱解离平衡;第一节 强电解质溶液理论; 结果表明 ;二、离子氛; 由于离子氛的存在,离子间互相牵制,不能完全自由运动,因而不能百分之百地发挥离子应有效能。;显然 ;第二节 酸碱质子理论 ;根据质子理论,
酸 = 碱 + H+ ;小结: ;二.酸碱的强度 ; 质子理论 ;三、酸碱反应的实质 ;酸碱中和 H3O+ + OH- H2O + H2O
盐的水解 H2O + Ac- HAc + OH-
NH4+ + H2O H3O+ + NH3 ; 第三节??? 弱酸、弱碱的解离平衡 ;说明:; 以NH4+为例,
NH4+ + H2O(l)== NH3 + H3O+; 2. 有关计算;[H+] = [Ac-] = x = ; 例1. 计算0.10mol·L-1 HAc溶液的H+浓
度和pH,α。; 例2. 计算0.10 mol·L-1 NaAc溶液的pH。 KHAc?=1.76×10-5.;二. 多元弱酸(碱)的解离 ;HS-;例2.计算H2S饱和溶液溶液中的
[H+],[HS-],[S2-]和pH。
; 例3.在0.10mol·L-1的盐酸中通入H2S
至饱和,求溶液中的[S2-]。;=1.4×10-20
;三、两性物质的解离平衡;可以导出: ;适用条件:; 例4. 计算0.10mol·L-1氨基乙酸溶液的pH值。;由于c>20Ka′,cKa>20Kw, 故 ;第四节 同离子效应与缓冲溶液 ; 例1. 在1升0.1mol·L-1 HAc溶液中加入1.0g NaAc晶体(忽略体积变化),求加入NaAc前后溶液的pH和HAc的解离度。已知NaAc的摩尔质量为82.03。;HAc; 2.盐效应
0.10mol·L-1 HAc的α 为1.33%,而向该溶液中加入 NaCl时,α 变大,且[NaCl]越大,α 越大。这种影响称为盐效应。;二、缓冲溶液 ;H2O;以HAc—NaAc缓冲对为例:; 定量计算 ;◎弱碱-弱碱盐体系; (3)缓冲对的浓度越大,抵抗酸碱影响的能力越强,我们称此缓冲溶液的缓冲容量越大。; 例2. (1)计算含有0.1 mol·L-1HAc与
0.1 mol·L-1 NaAc的缓冲溶液的CH+和pH。
(2)若往100 mL上述缓冲溶液中加入1.0 mL 1.0mol·L-1 HCl溶液后,则溶液的pH变为多少?; (2)加入HCl后,; 血液中的缓冲系 ; 人体中H2CO3 —HCO3-体系的缓冲机制 ; 作业 ;酸碱滴定;第五章 习题课; (3)多元弱酸解离; 例如: 在1升0.1mol·L-1 HAc溶液中加入0.01mol NaAc晶体(忽略体积变化),求加入NaAc后溶液的pH和HAc的解离度。;(5)缓冲溶液 ; 例. 欲配制1L pH=5, cHAc=0.200mol·L-1的缓冲溶液,需要NaAc·3H2O多少克和1mol·L-1 HAc多少mL.; NaAc·3H2O 的摩尔质量为136.1, 故所需NaAc·3H2O的质量: ;二、习题解答; 7.7 A
7.8 不含相同离子时,强电解质浓度越大,盐
效应越大。
7.11 C
浓度最大的物种对溶液的pH起决定性作用
H3PO4:[H+]较大
H2PO4 - :[H+]=
HPO42 - : [H+]=
PO43 - : [H+]太小; 7.13 C
;选lgKa最接近pH的
7.14 B
7.15 C
7.16
7.20 A
; 7.23 目前需查解离常数表
7.27 见第三节例2、例3
7.30 HAc-NaAc;HAc-NaOH;HCl-NaAc
2:1 3:1 2 :3
7.38 K<1,反应逆向进行
7.40 共轭酸碱对之间只差一个质子
; 例. 20.0 ml 1 mol·L-1 Na3PO4溶液与20.0 ml
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