化学新人教版必修1课堂笔记.doc

PAGE  PAGE 30 必修1 第一章 从实验学化学 第一节 化学实验基本方法 一、熟悉化学实验基本操作 1、药品的称量（或量取）方法 ⑴托盘天平的使用方法 ①★托盘天平只能称准到0.1克。 ②称量前先调零；称量时，左物右码 ③被称量物不能直接放在托盘天平的托盘上，应在两个托盘上各放一张相同质量的纸，然后把药品放在纸上称量。 ④★ 易潮解或具有腐蚀性的药品，如NaOH（容易潮解的物质有CaCl2、MgCl2、 FeCl3 、AICl3、NaOH等）必须放在玻璃器皿上（如：小烧杯、表面皿）里称量。 ⑵量筒的使用方法 量取已知体积的溶液时，应选比已知体积稍大的量筒。如，量取80ml稀硫酸溶液，选用100ml的量筒。 ★读数时，视线应与凹液面最低点水平相切。俯视读数偏大，仰视读数偏小。 正确读数 俯视 仰视 2、实验室一般事故的处理方法 意外事故处理方法★金属Na，K起火用沙子盖灭，不能用水、CO2灭火器，不能用CCl4灭火器浓碱沾到皮肤上大量水冲，再涂硼酸浓H2SO4沾到皮肤上用干布擦，再用大量水冲，然后涂上3%~5%的NaHCO3溶液不慎将酸溅到眼中应立即用水冲洗，边洗边眨眼睛温度计水银球不慎碰破为防止汞蒸气中毒，应用S粉覆盖3、常见危险化学品及其标志 如：酒精、汽油——易然液体；如：浓H2SO4、NaOH（酸碱） 4、掌握正确的操作方法。如，掌握仪器和药品的使用、加热方法、气体收集方法等。 二、混合物的分离和提纯： 1、分离的方法：①过滤：②蒸发：③蒸馏；④分液；⑤萃取 ⑴过滤：将不溶于某溶液的固体和液体组成的混合物分离的操作。 注意事项：一贴：滤纸紧贴漏斗的内壁 二低：纸边低于漏斗边；液面低于滤纸边 三靠：杯靠棒；棒靠纸；颈靠壁 ⑵蒸发 注意事项：①蒸发过程中用玻璃杯不断搅拌，防止局部温度过高造成液滴飞溅；②当蒸发皿中出现较多固体时，停止加热，利用余热将液体蒸干，防止形成的晶体飞溅。 ⑶蒸馏 注意事项：①加热烧瓶要垫上石棉网；②温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口处； 加碎瓷片的目的是防止暴沸； 冷凝水由下口进，上口出。 ⑷萃取、分液 注意事项：①用前查漏；②加入萃取剂后先倒转用力震荡，再静置；③“上上，下下”原则倒出两层液体，即： 下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出。 萃取剂选取原则：①与原溶剂互不相容 ；②溶解能力大于原溶剂；如：用四氯化碳萃取碘水中的碘；③不与被萃取物质反应。 2、粗盐的提纯： ⑴粗盐的成分：主要是NaCl，还含有MgCl2、CaCl2、Na2SO4、泥沙等杂质 ⑵步骤：1.溶解 　　用托盘天平称取5克粗盐（精确到0.1克）．用量筒量取10毫升水倒入烧杯里．用药匙取一匙粗盐加入水中，观察发生的现象．用玻璃棒搅拌，并观察发生的现象（玻璃棒的搅拌对粗盐的溶解起什么作用？搅拌，加速溶解）．接着再加入粗盐，边加边用玻璃棒搅拌，一直加到粗盐不再溶解时为止．观察溶液是否浑浊． 在天平上称量剩下的粗盐，计算在10毫升水中大约溶解了多少克粗盐． 2.过滤 　　将滤纸折叠后用水润湿使其紧贴漏斗内壁并使滤纸上沿低于漏斗口,溶液液面低于滤纸上沿，倾倒液体的烧杯口要紧靠玻璃棒，玻璃棒的末端紧靠有三层滤纸的一边，漏斗末端紧靠承接滤液的烧杯的内壁。慢慢倾倒液体，待滤纸内无水时，仔细观察滤纸上的剩余物及滤液的颜色．滤液仍浑浊时，应该再过滤一次． 　　如果经两次过滤滤液仍浑浊，则应检查实验装置并分析原因，例如，滤纸破损，过滤时漏斗里的液面高于滤纸边缘，仪器不干净等．找出原因后，要重新操作． 3.蒸发 　　把得到的澄清滤液倒入蒸发皿．把蒸发皿放在铁架台的铁圈上，用酒精灯加热 同时用玻璃棒不断搅拌滤液（晶体析出时，防止固体飞溅）． 　　等到蒸发皿中出现较多量固体时，停止加热．利用蒸发皿的余热使滤液蒸干． 4.用玻璃棒把固体转移到纸上，称量后，回收到教师指定的容器．比较提纯前后食盐的状态并计算精盐的产率． 5.粗盐中含有Mg2+、Ca2+、SO42- ★加试剂顺序关键：（ⅰ）Na2CO3在BaCl2之后；（ⅱ）盐酸放最后。 三、离子的检验： 检验离子实验方法实验现象和离子方程式Cl-加AgNO3溶液有白色沉淀生成，再加稀硝酸沉淀不溶解Ag＋＋Cl－＝AgCl↓SO42-先加稀盐酸，再加BaCl2溶液生成白色沉淀，且加稀硝酸沉淀不溶解。Ba2＋＋SO42－＝BaSO4↓CO32-先加稀硝酸，再加BaCl2溶液生成白色沉淀，且加稀盐酸，沉淀溶解，并生成无色无味、能使澄清石灰水变浑浊的气体SO32-先加BaCl2溶液生成白色沉淀，再加稀硝酸，沉淀不溶解第二节 化学计量在实验中