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蛋白質的生物合成翻译ProteinBiosynthesisTranslation
蛋白质的生物合成(翻译)Protein Biosynthesis,Translation 蛋白质的生物合成,即翻译,就是将核酸中由 4 种核苷酸序列编码的遗传信息,通过遗传密码破译的方式解读为蛋白质一级结构中20种氨基酸的排列顺序 。 蛋白质合成体系Protein Biosynthesis System 参与蛋白质生物合成的物质包括 20种氨基酸(AA)作为原料 酶及众多蛋白因子,如IF、eIF ATP、GTP、无机离子 一、翻译模板mRNA及遗传密码 mRNA是遗传信息的携带者 遗传密码表 从mRNA 5?端起始密码子AUG到3?端终止密码子之间的核苷酸序列,各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链,称为开放阅读框架(open reading frame, ORF)。 关于密码子(1) 从对遗传密码性质的推论到决定各个密码子的含义,进而全部阐明遗传密码,是科学上最杰出的成就之一,科学家们设计了十分出色的遗传学和生物化学实验,经过近5年的深入研究,终于在1965年编排出了遗传密码字典。 1968年美国科学家尼伦伯格(Nirenberg)等因解释遗传密码而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。 关于密码子(2) 1954年,Gamov首先提出遗传密码(genetic code)的问题。遗传密码是指DNA〈或其转录本mRNA〉中碱基序列和蛋白质中氨基酸序列之间的相互关系。这便存在由几个核苷酸决定一个氨基酸的问题。由于蛋白质含有20种氨基酸,而核苷酸酸只有4种,所以,至少要3个核苷酸组成一个密码,这样便可以有4×4X4=64种密码,以满足要求。Brenner和Crick在1961年的实验证明,加入或减少1或2个核苷酸便导致形成不正常的蛋白质,但加入或减少3个核苷酸则生成的蛋白质常常具有完全的活性。因此,他们认为遗传密码是由3个核苷酸成的,这也为以后的试验所证明。 至1960年,虽然RNA如何参与蛋白质合成的总轮廓已经清楚,却仍未了解遗传密码的细节。破译遗传密码的最直接而又令人信服的途径是测定一个基因的核苷酸顺序及与其对应的多肽的氨基酸顺序,然后进行比较。但那时只有测定氨基顺序的有效方法,而没有测定核苷酸顺序的成熟方法。1961年Nirenberg等在大肠杆菌提取液中,借助于添加合成的多聚尿嘧啶核苷酸而合成出只含1种氨基酸〈苯丙氨酸〉的多肽,这说明polyU中含有苯丙氨酸的密码,从而部分地破译了遗传密码。随后经过科学家们的多年努力,终于对遗传密码有了较全面地了解。 1. 连续性(commaless) 2. 通用性(universal) 蛋白质生物合成的整套密码,从原核生物到人类都通用。 已发现少数例外,如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。 密码的通用性进一步证明各种生物进化自同一祖先。 植物细胞的叶绿体、真核细胞的线粒体中密码子有许多不同于通用密码,例如人线粒体中,UGA不是终止码,而是色氨酸的密码子,AGA,AGG不是精氨酸的密码子,而是终止密码子,加上通用密码中的UAA和UAG,线粒体中共有四组终止码。 3. 简并性(degeneracy) 意 义 这种简并性主要是由于密码子的第三个碱基发生摆动现象形成的,也就是说密码子的专一性主要由前两个碱基决定,即使第三个碱基发生突变也能翻译出正确的氨基酸,这对于保证物种的稳定性有一定意义。 如:GCU,GCC,GCA,GCG都代表丙氨酸。 4. 摆动性(wobble) 密码子、反密码子配对的摆动现象 二、核蛋白体是多肽链合成的装置 核蛋白体作为蛋白质的合成场所具有以下几种作用: (1)mRNA结合位点:位于小亚基头部。 (2)P位点:(peptidyl tRNA site) 又叫做肽酰tRNA位或给位。它位于大亚基,是结合起始tRNA 并向A位给出氨基酸的位置。 (3)A位点:(Aminoacyl-tRNA site) 又叫做氨基酰 tRNA 位或受位。它位于大亚基,是结合一个新进入的氨基酰tRNA 的位置(见后节叙述)。 (4)转肽酶活性部位:位于P位和A位的连接处。 (5)结合各种蛋白质因子:起始因子(IF)、延长因子(EF)、终止因子、释放因子(RF)。 mRNA携带的遗传信息被翻译成蛋白质一级结构,但是mRNA分子与氨基酸分子之间并无直接的对应关系。这就需要经过第三者“介绍”,而tRNA分子就充当这个角色。或者说tRNA是氨基酸的运载工具。 每种氨基酸都有1-6种各自特异的tRNA来负责转运。 tRNA与酶结合的模型 1.氨基酰-tRNA合成酶对底物氨基酸和tRNA都有高度特异性。 2.氨基酰-tRNA合成酶具有校正活性(proofreading activi
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