計量认证工作准备.pptVIP

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計量认证工作准备

计量认证工作准备 2010年11月 主要工作 一、完善组织机构 二、确定管理人员 三、分析检测能力 四、收集相关标准 五、检定仪器设备 六、建立管理体系 七、规范检测工作 一、完善组织机构 (一)明确法律地位实体 (二)领导人员任命文件 (三)检测工作公正性声明 需要文件: 1机构合法地位证明 2检测工作质量证明(公正性声明、不干预检测工作保证文件、保守秘密程序及文件、能力比对程序及文件、质量监督员聘任文件) 3领导人员任命证明(最高管理者、技术领导、质量领导、代理程序及人员指定) 二、确定管理人员 (一)确定授权签字人 二、确定管理人员 (二)明确技术负责人和质量负责人 二、确定管理人员 (三)培训任命内审员及质量监督员 三、分析检测能力 分析检测能力,确定申请项目,编制“申请计量认证检测能力表”和“实验室资质认定申请书”附表5。 四、收集相关标准 工程与产品技术标准 工程质量与水环境质量标准 方法标准 基础标准 五、仪器设备的检定和档案的建立 (一)编制仪器设备(标准物质)一览表 五、仪器设备的检定和档案的建立 (二)仪器设备计量检定、校准及验证 五、仪器设备的检定和档案的建立 (二)仪器设备计量检定、校准及验证 五、仪器设备的检定和档案的建立 (三)仪器设备的标识化 五、仪器设备的检定和档案的建立 (四)编制仪器设备检定周期表 五、仪器设备的检定和档案的建立 (五)仪器设备期间核查 五、仪器设备的检定和档案的建立 (六)建立仪器设备台账和技术档案 六、建立管理体系 (一)确定质量方针和质量目标 (二)确定组织机构,分配管理职责 (三)编制管理体系文件(包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录) (四)管理体系文件全员培训 (五)体系文件的转版 (六)管理体系的试运行 (七)内部审核与管理评审 六、建立管理体系 六、建立管理体系 六、建立管理体系 七、规范检测工作 (一)明确检测工作流程 七、规范检测工作 (二)完善样品管理程序 七、规范检测工作 (三)样品检测分析与数据处理 七、规范检测工作 (四)记录管理 七、规范检测工作 (五)检测报告管理 八、强化人员素质 (一)人员配备及要求 八、强化人员素质 (二)人员培训与考核 九、整顿实验室环境 十、规范档案管理 十一、健全工作制度 十二、编制质量文件 十三、准备申请材料 组织结构框图 质量管理结构框图 质量体系运行控制图 质量手册 程序文件 作业指导书 质检机构法律地位证明文件 上级或有关部门批准机构设置的证明 质检机构干部任命文件 计量认证申请书 现行有效的质量手册 程序文件 典型检测报告 近两年参加能力验证试验的证明材料(首次申请除外) 其它与认证有关的证明资料复印件 * * 八、 强化人员素质 九、整顿实验室环境 十、 规范档案管理 十一、健全工作制度 十二、编制质量文件 十三、准备申请材料 为了保证检测数据的准确可靠并能溯源,必须对所用仪器设备进行计量检定、校准或校验,分4种情况: 1 建立仪器设备台账 将同类仪器按其购入时间的先后登记在同一页帐上,其登记的项目应包括仪器设备名称、型号、编号、生产厂家、购入日期、购入日期等。仪器设备台账应有专人负责保管。 2 建立仪器设备档案 (1)仪器设备简况表(名称、型号、编号、厂家、购入日期、价格及启用日期等) (2)仪器设备配套零部件表 (3)启用验收记录 (4)仪器设备转移情况记录 (5)仪器设备维护记录 (6)仪器设备使用记录 (7)仪器设备说明书原件(外文的有关操作和日常维修部分应有中文译本) (8)仪器检定证书 (9)仪器设备报废审批表 送样委托 自行采样 填写委托单 填写采样单 验收、接受和登记 贮存、保管和流转 检测依据 试剂配制 溶液标定 原始记录填写规范 仪器使用记录 数据的处理和修约 1、证实检测工作质量的记录 (1)样品采集记录 (2)样品交接记录 (3)样品处理记录 (4)检测分析原始记录 (5)检测环境条件记录 (6)仪器设备验收、使用、维护记录 (7)检测数据处理记录 (8)质量保证与质量控制记录 (9)标准物质使用与试液配制、标定、使用记录 (10)测试结果检查记录 2、证实质检机构质量体系运行有效性的记录 (1)检测任务书 (2)方法、程序更改申请及批复记录 (3)质量体系内部审核和管理评审记录 (4)仪器设备采购、报废记录 (5)人员资格、经历、技能和培训记录 (6)质量手册及技术文件修改记录 (7)申诉意见及处理结果记录 (8)纠正措施记录 (9)分包供应及服务方情况记录 (10)事故处理记录 基本要求 内容格式 报告审核 报告编制 一审(复核) 二审(审核) 三审(批准) (1)计量单位、符号、名词术语的正确性(2)样品编码传递无误

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