油品馏程分析简介孙晓华汇编.docVIP

油品馏程分析简介 石油产品中绝大部分是作为液体使用。汽油、航煤、柴油都是重要的内燃机燃料。蒸发性能是液体燃料的重要特性之一，它对于油品的储存、输送和使用均有重要影响。评定油品蒸发性可用馏程、蒸汽压和液气比等方法进行。我们今天主要介绍 馏程 馏程的测定及意义 对于纯化合物，在一定外压下，当其加热到某一温度时，其饱和蒸汽压等于外界压力，此时在气液界面和液体内部同时出现沸腾现象，这一温度即称为沸点。在外压一定时，沸点是一个恒定值。 石油产品是一个复杂的混合物，它与纯化合物不同，没有一个恒定的沸点。由于油品的蒸气压随汽化率不同而不同，所以在外压一定时，油品沸点随汽化率增加而不断升高，因此油品的沸点则以某一温度范围来表示，这一温度范围称为沸程或馏程。油品的沸点范围因所用蒸馏设备不同，测定的数值也有差别。在石油产品质量控制和工艺计算或石油的初步评价中，使用的是简单的恩氏蒸馏设备来测定油品的沸点范围。 1.1馏程测定 恩氏蒸馏测定轻质石油产品（如汽油、喷气燃料、溶剂油、煤油、柴油）的馏分组成，按照GB/T6536和ASTMD86进行。测定时将100mL试油在规定的试验条件下，按产品性质的要求进行蒸馏。当油品在恩氏蒸馏装置进行蒸馏加热时，流出第一滴冷凝液时的气相温度称为初馏点。蒸馏过程中烃类分子按其沸点高低的次序逐渐蒸出，汽相温度也逐渐升高，当馏出物体积为10%、50%、90%时汽相温度分别称为10%、50%、90%的馏出温度，蒸馏终了的最高汽相温度称为终馏点。蒸馏烧瓶底部最后一滴液体汽化一瞬间所测得的汽相温度称为干点。初馏点到终馏点这一温度范围称为沸程或沸程范围。蒸馏完毕，以原装试油量100mL减去馏出液和残留物的体积，所得之差称为蒸发损失。以上这套完整的数据称为馏程。馏程是石油产品蒸发性大小的主要指标，可大致判断油品中轻重组分的相对含量。根据馏程可确定加工和调合方案，检查工艺和操作条件，控制油品的质量和使用性能。 减压蒸馏测定在常压蒸馏时分解的石油产品（如重柴油、蜡油等重质馏分）。测定可按SH/T0165、GB/T9168A或ASTMD1160标准方法进行。由于采用了抽真空措施，仪器设备、技术条件比常压蒸馏复杂，因此操作上难度稍大。由于重质油蒸馏到90%体积后，在达到干点时，瓶底常常冒烟，出现一股怪味，同时结焦，导致重质油裂解和缩合反应同时进行，产生胶质，沥青质。重质馏分在350℃时就会轻微裂解，到400℃时裂解反应加快，为避免油品在蒸馏过程中发生高温裂解，利用抽真空的方法，使油品重组分在低于101.3kPa压力下沸点降低,以进行蒸馏测定.这样可以使油品在较低温度下得到高沸点的馏出物。有关减压蒸馏测定方法详见SH/T0165、GB/T9168或ASTMD1160。 根据样品的密度来确定在接受器温度时00ml或200ml的样品相当的重量，精确至0.1g，放入蒸馏烧瓶开启真空泵并观察仪器抽真空直至压力达到蒸馏所需要的水平在达到所需的压力水平后，开启加热器调节加热速率使蒸馏以6～8ml／min等速率回收温度体积百分记录时间、观察的压力， 低 低 高 烧瓶支板 B B C C 孔直径，mm 38 38 50 50 开始试验时温度 烧瓶 ℃ 13-18 13-18 13-18 不高于 ℉ 55-65 55-65 55-65 室温 烧瓶支架和护屏 不超过室温 不超过室温 不超过室温 接受量筒和样品 ℃ 13-18 13-18 13-18A 13-室温A AQ℉ 55-65 55-65 55-65 A 55-室温A 表2 组特性 1组 2组 3组 4组 样品性质 馏分类型 蒸气压37.8℃，kPa ≥65.5 65.5 65.5 65.5 蒸气压100℉，psi ≥9.5 9.5 9.5 9.5 （试验方法D323，D4953 D5190，D5191，D5482 IP69或IP394） 蒸馏，初馏点℃ ≤100 100 ℉ ≤212 212 终馏点℃ ≤250 ≤250 250 250 ℉ ≤482 ≤482 482 482 表3 采样，储存和样品条件 1组 2组 3组 4组 样品瓶温度℃ 10 ℉ 50 样品存储温度℃ 10A 10 室温 室温 ℉ 50A 50 室温 室温 试样测定前的温度℃ 10 10 室温 室温 或倾点以上9-21℃B ℉ 50 50 室温 室温 或倾点以上48-70℃B 若样品含水 重新取样 重新取样 根据7.5.3节干燥