1-疾病负担.pptx

哮喘的疾病负担 ?CNRX/SFC/0046/14 有效期至2016年6月 全球哮喘的流行现状 John Rees. BMJ 2006;332:767–71 ?CNRX/SFC/0046/14 有效期至2016年6月 中国哮喘的患病率大幅度上升 0.9% 1990年 2000年 1.5% 总体的哮喘患病率 67% Yang KD, et al. Cellular Molecular Immunology. 2004;1(6):436-439. ?CNRX/SFC/0046/14 有效期至2016年6月 轻度哮喘也会发生致死性急性发作 Bergstr?m SE, et al. Respir Med. 2008 Sep;102(9):1335-41. 研究调查了瑞典1994年-2003年间儿童和青年（1-34岁）的哮喘死亡率及其可能的危险因素，共收集了37例死于哮喘的病例。 ?CNRX/SFC/0046/14 有效期至2016年6月 目前，全球范围的哮喘控制现状不容乐观 Abstract data from presented from ERS07, ATS07, ATS08 ?CNRX/SFC/0046/14 有效期至2016年6月 AIRIAP 2最新数据：亚太地区哮喘患者的控制率仅为3% 一项社区横断面调查，纳入了4805例来自亚洲（包括中国在内的12个国家和地区）多个 大城市的哮喘患者，评估哮喘控制状态、ACT和紧急医疗保健资源使用之间的相关性。哮喘控制基于GINA定义的标准进行评估。 Lai CK, et al. Respirology. 2011;16(4):688-97. ?CNRX/SFC/0046/14 有效期至2016年6月 中国哮喘患者的控制率为28.7% 2008全国城区哮喘患者控制现状和疾病认知程度调查 全国城区哮喘患者控制现状和疾病认知程度的调查中国哮喘联盟.中华医学会第六届全国哮喘学术会议暨中国哮喘联盟第二次大会 2008 ?CNRX/SFC/0046/14 有效期至2016年6月 控制不佳严重影响患者的生活质量 Demoly P,et al. Eur Respir Rev. 2010 Jun;19(116):150-7. 2008年欧洲国民健康状况调查中对欧洲5国的3619名年龄≥18岁的哮喘患者进行调查，利用ACT问卷评估患者的哮喘控制情况。 ?CNRX/SFC/0046/14 有效期至2016年6月 Chapman KR, et al. Eur Respir J. 2008 Feb;31(2):320-5 哮喘未控制的患者过度利用医疗资源的风险 研究调查了10428例哮喘患者和354名医生，通过调查问卷了解患者的哮喘控制状况、医疗保健利用等情况。 ?CNRX/SFC/0046/14 有效期至2016年6月 哮喘对中国患者的工作和生活造成了影响 2008全国城区哮喘患者控制现状和疾病认知程度调查 全国城区哮喘患者控制现状和疾病认知程度的调查中国哮喘联盟.中华医学会第六届全国哮喘学术会议暨中国哮喘联盟第二次大会 2008 ?CNRX/SFC/0046/14 有效期至2016年6月 总 结 提高哮喘控制率 迫在眉睫 目前哮喘控制现状 不容乐观 哮喘控制不佳 严重影响患者的生活质量 ?CNRX/SFC/0046/14 有效期至2016年6月 舒利迭?关键产品安全性信息 ?CNRX/SFC/0046/14 有效期至2016年6月 舒利迭关键产品安全信息 【药品名称】 通用名称：沙美特罗替卡松粉吸入剂 商品名称：舒利迭? 【成分】 本品为复方制剂，其组分为：沙美特罗（以昔萘酸盐形式）和丙酸氟替卡松 每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松100微克 每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松250微克 【适应症】 本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入皮质激素），用于可逆性气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 这可包括： 接受有效维持剂量的长效β-激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者。 目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者。 接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。 注：本品50μg/100μg规格不适用于患有重度哮喘的成人和儿童患者。 【用法用量】 本品只供经口吸入使用。 推荐剂量： 成人和12岁及12岁以上的青少年： ?CNRX/SFC/0046/14 有效期至2016年6月 舒利迭关键产品安全信息 每次1吸（50μg沙美特罗和100μg丙酸氟替卡松），每日2次或每次1吸（50μg沙美特罗和250μg丙酸氟替卡松），每日2次。 4岁及4岁以上儿童： 每次1吸（50μg沙美特罗和100μg丙酸氟替卡松），每日2次。 尚无4岁以下儿童使用本品的资料。 特殊患者群体：