AcT5diff技术(中文)解答.ppt

概观 试剂体系 1.0 原理和技术 1.1 - SDS 连续稀释系统 1.2 - 吸样系统 1.3 - AcV 技术-细胞化学光吸收和体积分析 1.4 - DFF - 流式双聚焦系统 1.5 - 库尔特原理 1.6 - RFS - 流式冲洗系统 1.7 - 温度调节 1.8 - 计数处理 1.9 - 电磁阀 1.10 - 闭盖进样 1.1 SDS连续稀释系统样本稀释过程 吸样针在各试剂传输处呈一直线来回移动。 在各试剂传输处试剂沿着池壁被加入反应池中。 样本和试剂被同时加入。 如此样本和试剂能得到充分的混合。 确保样本在吸样针中被依次输送到各反应池。 连续稀释系统 CBC / Diff 循环 CBC/DIFF循环 1.2 吸样 1.3 AcV技术- 细胞化学光吸收和体积分析 1.4 DFF- 流式双聚焦通道 1.5 库尔特原理 1.6 RFS流式通道冲洗系统 1.7 温度调节 1.10 Cap Pierce 2.0 参数推导 2.0 参数推导 2.1 - 分类参数 2.2 - 白细胞/嗜碱细胞参数 2.3 - 红细胞/血小板参数 2.4 - 血红蛋白 参数推导 2.1 分类参数 细胞化学光吸收和体积分析 (AcV) 分类试剂和稀释剂 白细胞计数和嗜碱细胞参数 电阻抗法(库尔特原理)计数和体积差异溶解法 使用AcT5.diff 白细胞溶血剂 2.3 红细胞和血小板参数 电阻抗法计数(库尔特原理) 使用AcT5.diff 稀释液 Parameter Derivation 2.4 HGB Photometric AcT5diff DILUENT / AcT5diff HGB LYSE 3.0 Flagging and Messages 3.0 Flagging Messages 3.1 - Flagging conditions Flagging interpretive Messages. 3.2 - Flagging Sensitivity Adjustment 3.3 - Threshold adjustment 3.1 Flagging Conditions and Interpretive Messages Flagging Conditions Voteout - ‘V’ WBC 3.0 x103/μL 9% 3.0 x103/μL 7% RBC - 8% Hct - 5% Plt 100.0 x103/μL 20% 100.0 x103/μL 15% Hgb Sample Read Error Over Reportable Range - ‘++++’ WBC 100 x103/μL RBC 10 x106/μL Hgb 30 g/dL Plt 1500 x103/μL Hct 80% MCV 199fL Incomplete - ‘……’ Diff # when WBC 90 x103/μL 3 consecutive HGB Blank errors NE region flag - NE and EO MN region flag - NE and MO Review - ‘R’ HGB blank errors Diff region flags Diff reject Platelet Reject Over Linear Range Range - ‘+’ WBC 90 100 x103/μL RBC 7.50 10.00 x106/μL Hgb 23.0 30.0g/dL Plt 1000.0 1500.0 x103/μL DiffPlot Flags (Diff Region Flags) (Cont.) NL - Neut / Lymph Small Neutrophils without granules and/or slight nuclear segmentation, Lympocytes with segmented nucleus, Neutrophils with weak membranes. NE LY % # flagged MN - Mono / Neut Monocytes with granules or Hyperbasophilic monocytes, Immature neutrophils with non-segmented nucleus (bands). On Open Vial NE, MO % # replaced by “……” ATL IMM % # flagged On Cap Pierc