第二章药物代谢动力学答辩.pptVIP

第二章 药物代谢动力学南昌大学;第一节 药物分子的跨膜转运 ;掌握：掌握药物消除及消除速率的;教学基本要求 熟悉：药物的吸收;体内药物浓度随时间变化的动力学;作用部位结合 游离组;第 一 节药物分子的跨膜转运D;一、药物通过细胞膜的方式简单扩;1．简单扩散 (Si;Ka = [ H+ ] [ A;Ka = [ H+ ] [ B;★ pH↑↓→[A-]↑↓→ ;某人过量服用苯巴比妥（酸性药）;肠黏膜上皮细胞及其它大多数细胞;毛细血管内皮孔道约40?，除蛋;3．主动转运 (Active ;4．易化扩散 (F;二、影响药物通过细胞膜的因素 ;药物跨膜转运速度符合Fick定;吸收速度影响作用的快慢。吸收程;肌内注射;1) 口服（per oral，;首过消除:药物口服后，经肠粘膜;2）吸入经口、鼻吸入的药物可从;4）舌下和直肠给药（1）舌下吸;5）皮下注射、肌内注射（1）吸;概念：是指药物从血液向C间液或;若两药血浆蛋白结合率均高，可成;4、体液的pH和药物的解离度 ;5、体内屏障：血脑屏障、胎盘屏;部位：主要在肝脏， ;Phase I药物结合药物无活;（二）药物代谢酶 1. ;CYP1A1/2CYP1B1C;四、排泄（Excretion ;药物(血浆)2. 胆汁排泄（e;3. 乳汁排泄（excreti;一室模型（one compar;一室模型：假设条件 ① 将机体;假设条件①中央室（血液、血流丰;无标题;动态特点 ① 中央—周边;一室模型h10 2;二室摸型血药浓度（logC）h;体内药物浓度因不断消除而随时间;一级动力学消除特点：1.药物的;零级消除动力学特点： 1.多数;时间时间零级一级零级对数浓度一;混合消除动力学 某些药物;米-曼方程式：式子－dC／dt;时间 （T）一、一次给药的药-;二、多次用药C-T曲线 稳态浓;D不变,给药间隔愈短,血药浓度;某病人病情危急，需立即达到稳态;TimePlasma Drug;TimePlasma Drug;坪值；平均稳态浓度（Css）：;（一）消除半衰期（t1/2）*;半衰期(half life,t;二、清除率（CL）单位时间内，;三、表观分布容积（Vd）假设血;70kg体重，全身总体液量：4;药物经任何给药途径给药后，被吸;生物利用度：药物制剂（剂型或批;待试品AUC 2.相对生物利用;轻松一刻;1、药物主动转运的特点是： ;6、药物的首关效应可能发生于：;11、药物在体内的生物转化是指;16、药物的生物利用度是指：