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【生物】23伴性遺传课件(人教版必修2)
第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传;有两个驼峰的骆驼;数字五十八，黄5红8;数字一百二十八;一只蝴蝶;J.Dalton 1766--1844;男性患者;1.伴性遗传;资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：;人的正常色觉和红绿色盲的基因型;女性的基因型;情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。;男性的色盲基因只能传给女儿，
不能传给儿子。;情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。;男孩的色盲基因只能来自于母亲;情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。;女儿色盲父亲一定色盲;情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。;父亲正常女儿一定正常
母???色盲儿子一定色盲;;;③女性患者的父亲和儿子都是患者;3.抗维生素Ｄ佝偻病;性别
类型;男女6种婚配方式 ; ; 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。;芦花鸡;芦花鸡;基因决定性状;;1．确定是否是伴Y染色体遗传病
患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病
2．判断显隐性
无中生有为隐性
有中生无为显性;3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7);;1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ）
A、祖父 B、祖母
C、外祖父 D、外祖母
2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ）
A、25% B、50%
C、75% D、100%;;;5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
;5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
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