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第七、八章 练习题
一个基因型为a+ b+ c+ d+ e+ 并对链霉素敏感的E.coli Hfr菌株,与基因型为a- b- c -d- e- 并对链霉素耐性的F-菌株接合,30分钟后,用链霉素处理,然后从成活的受体中选出e+型的原养型,发现它们的其它野生型(+)基因频率如下:a+ 70%、b+ 1%、c+ 85%、d+10%。问a、b、c、d四个基因与供体染色体起点(最先进入F-受体之点)相对位置如何?
答:根据中断杂交原理,就一对接合个体而言,某基因自供体进入受体的时间,决定于该基因同原点的距离。因此,就整个接合群体而论,在特定时间内,重组个体的频率反映着相应基因与原点的距离。据题目给定的数据,a、b、c、d与供体染色体的距离应该是:
有一个环境能使T偶数噬菌体(T-even phages)吸附到寄主细胞上,则该环境存在色氨酸,该噬菌体称为色氨酸依赖型(C),反之则为色氨酸非依赖型(C+)。当用C和C+ 噬菌体感染细菌时,近一半的色氨酸非依赖型子代在后续实验中表现为基因型C。你如何解释这个发现?
答:这不可能是回复突变,因为这里的频率是1/2,应是C和C+ 对寄主共感染。当两种类型噬菌体同时感染同一寄主细胞时,两者在同一寄主细胞中增殖,同时,各自按照本身的遗传组成指导合成其外壳蛋白质,以便组装成成熟的噬菌体颗粒。也就是说,在寄主细胞中,同时存在两种类型的噬菌体染色体和可以包装其染色体的两类型噬菌体的所需蛋白质。
蛋白质包装染色体是随机的,C+染色体指导合成的蛋白质可以包装C+型染色体,也可以包装C型染色体。从随机事件发生频率上可以理解,C+蛋白质1/2包装了C+染色体,另1/2包装了C型染色体。反之亦然。而感染决定于噬菌体外壳蛋白特异结构。于是当后者感染寄主细胞时,表现为C+,但其内含染色体为C型。因此,在宿主中增殖、组装以至成为有感染能力的子代噬菌体时,再度感染新的寄主,当然完全是C型噬菌体。
T4病毒感染E. coli的两个品系,一个是小噬菌斑(m)、快速溶菌(r)和浑浊噬菌斑(tu)突变型,一个是其野生型(+ + +),两品系杂交后的平板上的基因型及噬菌斑数为:
基因型(m r tu噬菌斑数- - -3467+ + +3729- - +853+ + -965- + +520+ - -474- + -162+ - +172合计10342 (1) 决定m-r,r-tu和m-tu的连锁距离?
(2) 你认为这三个基因的连锁序列怎样?
(3) 在这个杂交中,并发系数是多少?它意味着什么?
答:因为噬菌体在宿主细胞内的基因重组特点是交互重组,所以,其基因作图仍沿用二倍体生物重组作图方法。因m r tu和+ + +数目最多,所以为亲本型。与之比较,m + tu和+ r +数目最少,此为双交换类型。与亲本型比较,r基因发生改变,所以位于中间。因此,这3个基因的连锁顺序是m r tu。而m r +,+ + tu和m + +,+ r tu为单交换类型。于是,各组互换率是:
即,它们的连锁距离是:
,并发系数1,意味著存在负干扰。
基因型ACNRX菌株为受体,以基因型acnrx为外源DNA,转化产生以下类型的菌株:AcnRx、acNrX、aCnRx、AcnrX和aCnrx,请问被转化的基因顺序应是什么?
答:转化通常只是DNA片段。因此,同时被转化的基因肯定是连锁较紧密者。依此可以判定,上述DNA的基因顺序应该是:NXARC。
用一野生型菌株抽提出来的DNA转化一个不能合成丙氨酸(ala)、脯氨酸(pro)和精氨酸(arg)的突变型菌株,产生不同转化类型的菌落,其数目如下:
基因型(ala pro arg)菌落数+ + +8400+ - +2100+ + -1400- + -840+ - -840- - +840- + +420问:(1)这些基因间的图距为多少?(2)这些基因的顺序如何?
答:根据转化重组的定义,各基因的重组率可以推求如下:
同理求得:
也就是说,ala-pro、pro-arg、ala-arg间的图距分别为30、37、25。由于细菌的染色体为环形的,因此,推断这三个基因的相对位置是:
利用中断杂交技术,检查了5个Hfr菌株(1、2、3、4、5),想知道这几个菌株把若干不同基因(F、G、O、P、Q、R、S、W、X、Y)转移到一个F- 菌株的顺序。结果发现,各个Hfr菌株都以自己特有的顺序转移,如下所示(各品系只记下最初转移进去的6个基因):
Hfr菌株12345转
移
顺
序第一QYROQ第二SGSPW第三RFQRX第四POWS
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