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常见有机物及其官能团的性质

一轮复习教案 2012年李堡中学校级公开课常见有机物及其官能团的性质 考点回顾、复习目标 知识技能: 了解有机化合物中的常见官能团,能正确表示简单有机化合物的结构。 常见官能图之间的相互转化 了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点,掌握断键特点,能以此判断有机反应的类型。 过程与方法: 通过复习归纳,使知识在头脑中有序贮存,提高迁移、转换、重组及分析、归纳的能力。 情感、态度与价值观: 对学生进行严谨、认真、细致的科学态度教育,通过讨论、总结激发学生学习的积极性和主动性;运用辩证唯物主义观点认识官能团性质的普遍性和特殊性。 重点、难点 1.常见官能图之间的相互转化 2.掌握断键特点,能以此判断有机反应的类型。 教学设计 【基础知识点整理】填表要求:写出官能团的结构与名称;主要化学性质以反应类型、反应条件总结(燃烧除外) 有 机 物官 能 团代 表 物主 要 化 学 性 质烃烷烃甲烷与氯气光照取代烯烃碳碳双键乙烯1.加成2.被酸性高锰酸钾氧化3.加聚炔烃碳碳三键乙炔类似碳碳双键苯及其同系物苯 甲苯1.与(液溴、浓硝酸)取代2.H2加成 苯的同系物能被酸性高锰酸钾氧化烃 的 衍 生 物卤代烃卤素原子溴乙烷1.NaOH水溶液水解(取代)2. NaOH醇溶液消去醇羟基乙醇1.与Na2.催化氧化3.消去反应4.脱水成谜5.与HX取代6.酯化反应7. 被酸性高锰酸钾氧化酚羟基苯酚1.弱酸性2.与溴水取代(邻、对)3.与FeCl3溶液显紫色4易被氧化醛醛基乙醛1.催化氧化2.加氢还原3,银镜反应,与新制 Cu(OH)2羧酸羧基乙酸1.酸性2酯化反应酯酯基乙酸乙酯水解反应(稀硫酸、NaOH)【小结】1、能使KMnO4褪色的有机物:碳碳双键\碳碳三键\苯的同系物\羟基\酚\醛基 2、能使Br2水褪色的有机物::碳碳双键\碳碳三键\酚\醛基 3、能与Na反应产生H2的有机??:羟基\酚\羧基 4、具有酸性(能与NaOH、Na2CO3反应)的有机物:酚\羧基 5、能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应的有机物:醛基 6、能发生颜色(显色)反应的有机物:淀粉(碘)\酚(FeCl3溶液)\蛋白质(浓硝酸) 【学生自主完成,讨论形成答案】 【效果检测1】判断官能团的性质:具有复合官能团的复杂有机物:官能团具有各自的独立性,在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论: 【效果检测2】 (1)请写出丙中含氧官能团的名称: 。 (2)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可) 鉴别甲的方法: 鉴别乙的方法: 鉴别丙的方法: 【效果检测3】 【效果检测4】 有机物A ①1molA最多能与 mol H2发生反应 ②1molA最多能与 mol Na发生反应 ③1molA最多能与 mol NaOH溶液发生反应 ④1molA与足量的NaHCO3溶液反应可产生CO2 mol 重要官能团反应时断键方式:【多媒体展示】 卤代烃的消去反应 醇的消去反应 醇的催化氧化反应 醇与酸的酯化反应 酯的水解反应: 【板书设计】 课题:常见有机物及其官能团的性质 常见有机物及其官能团 二、重要官能团反应时断键方式:【多媒体展示】 卤代烃的消去反应 醇的消去反应 醇的催化氧化反应 醇与酸的酯化反应 酯的水解反应: 【教学反思】 本节课是烃及其衍生物各自性质复习完后的总结课。旨在让学生及时掌握烃及其衍生物以及官能团的性质,能综合运用。有机化学作为高考化学中的一个小分支(占17%),近几年主要考察:从烃的结构、性质考查的角度,根据性质求出其结构是典型的考点.,不饱和烃是历年高考命题的热点之一,主要是通过加成反应、消去反应、加聚反应、氧化反应将有机物相互联系起来,有一定的难度,在基本有机合成中占有相当大的比重。苯及其同系物是常考的内容之一,特别是考查分子中原子是否共平面问题以及同分异构体的判断(主要从邻、间、对位判断)

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