5-3人类遗传病导学案.docVIP

生物必修二 《人类遗传病》导学案 班级 姓名 【知识】举例说出人类遗传病的主要类型。 【情感态度与价值观】探讨人类遗传病的监测和预防；关注人类基因组计划及其意义。 【能力】1.进行人群中遗传病的调查； 2.进行资料的搜集和分析，了解基因诊断在遗传病监测中的应用，以及人类基因组 计划对科学发展，人类健康、社会伦理等方面的影响。 【重难点】1.人类常见遗传病的类型及其遗传方式以及遗传病的监测和预防； 2.人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系。 〖课前自主落实〗 人类常见的遗传病类型 人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 单基因遗传病是指 控制的遗传病。单基因遗传病可能由显性致病基因引起，如 、 、 、 ；也可能由隐性致病基因引起，如 、 、 、 等。 多基因遗传病是指受 控制的人类遗传病。主要包括一些 、 、 、 等。多基因遗传病在群体中的发病率比较高。 由染色体异常引起的遗传病叫做 ，包括染色体结构变异，如 ，染色体数目变异，如 。 遗传病的检测和预防 手段：主要包括 和产前诊断。 产前诊断：指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如 、 、孕妇血细胞检查以及 等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 人类基因组计划与人体健康 人类基因组计划简称为 ，目的是测定人类基因组的 ，解读其中包含的遗传信息。测序结果表明，人类基因组由31.6亿个碱基组成，已发现的基因约为3.0~3.5万个。 〖课内互动探究〗 人类遗传病的类型及其特点（本节重点） 1．下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是 (　　) A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病 B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病 D．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对 2．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 (　　) ①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测　②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性　③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测 ④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性 A．① B．②③ C．①② D．①④ 3．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是（ ） A.甲病不可能是X隐性遗传病 B．乙病是X显性遗传病 C．患乙病的男性一般多于女性 D．1号和2号所生的孩子可能患甲病 4．对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是 (　　) A．3号、5号、13号、15号　　　 B．3号、5号、11号、14号 C．2号、3号、13号、14号 D．2号、5号、9号、10号 5．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是 (　　) A．苯丙酮尿症携带者 B．21三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症 6．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是