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高分子化学课堂练习答案.doc
第一章 绪论
1.有下列所示三成分组成的混合体系。
成分1:重量分数=0.5,分子量=l×104
成分2:重量分数=0.4,分子量=1 ×105。
成分3:重量分数=0.1,分子量=1×106
求:这个混合体系的数均分子量和重均分子量及分子量分布宽度指数。
解:
=立刻
第二章 逐步聚合
1、讨论下列缩聚反应环化的可能性。m=2~10。
①
②
解:①、m=2时,β-氨基酸易脱氨。
m=3,4时,易成稳定的五、六元环。
其余主要进行线型缩聚。
②、 m=2,3,二元酸在一定条件下可脱水成五、六元环状酸酐。其余主要进行线型缩聚。
单体成的环越稳定,则单体越易环化,而不利于线型缩聚。反之,成的环越不稳定,则不易成环,主要进行线型缩聚。
2. 尼龙-1010是根据1010盐中过量的癸二酸控制相对分子质量的。如果要求数均相对分子质量为2×104,反应程度为0.995,问配料时的当量系数和过量分数各是多少?
解:??
尼龙-1010结构单元的平均分子量为0=169,=0。=118。
单体非等当量投料,=(1+γ)/(1+γ-2γP)。γ=0.993,q=0.007。
3、生产尼龙-66,想获得数均分子量为13500的产品,采用己二酸过量的办法, 若使反应程度P达到0.994,试求己二胺和己二酸的配料比。
解:当己二酸过量时,尼龙-66的分子结构为
结构单元的平均分子量M0=(112+114)/2=113
当反应程度P = 0.994时,求r值:
己二胺和己二酸的配料比
4、用145克(1mol)α,ω氨基庚酸合成尼龙-7时,加入0.01mol的乙酸作为端基封锁剂,求尼龙-7的最大数均聚合度。
解法1
当反应程度为1时,有最大数均聚合度
解法2
-NH2官能团的摩尔数为1mol
-COOH官能团的摩尔数为1+0.01=1.01mol 羧基过量。
当反应程度为1时,有最大数均聚合度:
5、1mol的己二胺和0.88mol的己二酸进行缩聚,外加0.01mol的乙酸作为分子量调节剂。试求反应程度到达0.99时所得缩聚产物的数均聚合度。
解:-NH2官能团的摩尔数为2mol
-COOH官能团的摩尔数为0.88×2+0.01=1.77mol 胺基过量。
另解:设己二酸中的羧基为Na mol,乙酸中的羧基为Nc,己二胺中的胺基为Nbmol。
单体摩尔数之比
6、由1mol丁二醇和1mol己二酸合成数均分子量为5000的聚酯,
(1)两基团数完全相等,忽略端基对数均分子量的影响,求终止缩聚的反应程度P;
(2)在缩聚过程中,如果有5mmol的丁二醇脱水成乙烯而损失,求达到同样反应程度时的数均分子量;
(3)如何补偿丁二醇脱水损失,才能获得同一数均分子量的缩聚物?
(4)假定原始混合物中羧基的总浓度为2mol,其中1.0%为醋酸,无其它因素影响两基团数比,求获得同一数均聚合度时所需的反应程度。
解:
(1)—[CO(CH2)4COO(CH2)4O]— M0=(112+88)/2=100,
由
(2)r=Na/Nb=2×(1-0.005) /(2×1)=0.995
(3)可排除小分子以提高P或者补加单体来补偿丁二醇的脱水损失。
(4)依题意,醋酸羧基为2×1.0%=0.02mol
己二酸单体为(2-0.02)÷2=0.99mol
∴
根据 代入数据 解得P=0.9825
第三章 自由基聚合
1、在什么情况下会出现自由基聚合反应速率与引发剂浓度的下列关系?
(1)一次; (2)零次;(3)二分之一与零次之间;(4)二分之一与一次之间。
解:热引发:Rp∝[I]0 ;
热引发和引发剂引发并存:Rp∝[I]0~0.5 ;
引发剂引发,单双基终止并存;Rp∝[I]0.5~1 ;
引发剂引发,单基终止:Rp∝[I]0。
2、用过氧化二苯甲酰作引发剂,苯乙烯聚合时各基元反应活化能为Ed=125.6,Ep=32.6,Et=10kJ/mol,试比较从50 OC增至60 OC以及从80 OC增至90 OC,讨论总反应速率常数和聚合度变化的情况。
解:1、50℃~60℃时速率常数变化
= 90.4 KJ/mol
T1 = 273 + 50 = 323 K, T2 = 273 + 60 = 333 K
80℃~90℃时速率常数变化:
2、50℃~60℃时 变化:
= - 35.2 KJ/mol
80℃~90℃时 变化:
3、醋酸乙烯在60℃以偶氮二异丁腈为引发剂进行本体聚合,其动力学数据如下:=1.16×10-5s-1,=3700 L·(mol·s)-1,=7.4×107L·(mol·s)-1,c(M)=10.8
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