ian动物的繁殖行为课件.pptVIP

动物的生殖行为;第一节 性的功能和性分化;在昆虫中，卵不经过受精就能发育成新个体的现象也不少见，这种现象统称为孤雌生殖。 孤雌生殖大致可分为三种类型： 偶发性的孤雌生殖，即在正常情况下行两性生殖，但偶尔可能出现不受精卵发育成新个体的现象。在蛾类中就有这样的例子，如较熟悉的家蚕，就能进行偶发性的孤雌生殖。;经常性的孤雌生殖，例如在膜翅目昆虫（如蜜蜂）中，雌蜂在排卵的时候并非所有的卵都是受精的。在这种情况下，受精卵发育成雌蜂，非受精卵发育成雄蜂，因为很多膜翅目昆虫（包括蜜蜂）的雌虫，其染色体为双倍体，而雄虫则是单倍体。雄虫形成精子时是不经过减数分裂的。当精子同经减数分裂的卵核结合时就成了双倍体，所以就都发育成雌虫。 还有一些经常孤雌生殖的昆虫，在自然情况下雄虫极少，有的甚至雄虫还没有被发现过。这些种类的生殖完全或几乎完全通过孤雌生殖。例如一些叶蜂、瘿蜂（没食子蜂）、小蜂、竹节虫、蓟马、蓑蛾等，都有这类情况。 ;周期性的孤雌生殖，即孤雌生殖和两性生殖随季节的变迁而交替进行，即所谓“异态交替”。 许多蚜虫只在冬季将要来临的时候才产生雄蚜，进行雌雄交配，产受精卵越冬；而从春季到秋季连续十余代都以孤雌生殖繁殖后代，在这段时期几乎完全没有雄蚜。蚜虫在孤雌生殖时（产性蚜时除外），它的后代都是雌的，经两性交配后产的卵到第二年也都发育成雌蚜（干母），唯有产性蚜时才出现雄蚜。这是为什么？因为蚜虫的性染色体属XO型（♂：XO，♀：XX），蚜卵未受精时不进行减数分裂，所以它发育成的个体均为XX型，即均属雌性。 孤雌生殖对昆虫的广泛分布起着重要的作用，因为即使只有一个雌虫被偶然带到新的地区（如风吹、人的传带），就有可能在这地区繁殖起来。当遇到不适宜的环境条件而造成大量死亡的时候，孤雌生殖的昆虫也更容易保留它的种群。所以孤雌生殖可以认为是对付恶劣环境和扩大分布的有利适应。;;;1、性的功能;2、性分化的远期好处和近期好处;2、性分化的远期好处和近期好处;起源于德国生物学家魏斯曼（1834-1914）的假说。魏斯曼认为性别差异能够增加后代的遗传多样性、使其更有效地适应环境，从而在自然选择中获得了优势。 但这种假说从未得到实验检测。因为有关的实验在变量控制方面极为困难，科学家无法对有性生殖与无性生殖在同等条件下做出实验比较研究。;新西兰的生物学家戈达德选择酵母（yeast）作为研究对象，因为普通的酵母既可以发生无性繁殖——从母体细胞中分裂出基因几乎完全相同的新细胞，也可以发生有性生殖——生成只带有母体一半染色体的“孢子”（spores），这些孢子必须与其它孢子“交配”结合后，形成新的正常酵母。 戈达德研究小组成功地对正常酵母细胞进行遗传控制，使其失去有性生殖的能力，进行单纯的无性生殖，再将其结果与酵母的有性生殖进行对照比较。研究结果发现，在生存环境比较温和的条件下，普通酵母和改造后的酵母生长速度相同；但如果提高温度、向培养基中加盐，使生存环境变得恶劣之后，酵母的有性生殖就会比无性生殖生长得更快。这项研究的结果支持了魏斯曼假说，表明有性生殖能够通过基因混合产生新的变异，来增加生存的优势。 ;3、雌雄同体，自体受精和异型杂交;;;4、性别转换;;性别转换的好处;第二节 两性差异，性比率和求偶交配;1、雌雄两性的基本差异;1、两性生殖投资的差异;性比率：种群内部雌雄个体数的比。 进化稳定策略（evolutionarily stable strategy，ESS）指种群的大部分成员所采取某种策略，这种策略的好处为其他策略所不及。 动物个体之间常常为各种资源（包括食物、栖息地、配偶等）竞争或合作，但竞争或合作不是杂乱无章的，而是按一定行为方式（即策略）进行的。由于种群的其他部分也是由个体组成，它们都力图最大限度地、更多更有效地繁殖自己的后代，因而能够持续存在的必然是这样一种策略：它一旦形成，任何举止异常个体的策略都不能与之比拟。在环境的每次大变动之后，种群内可能出现一个短暂的不稳定期，但是一种ESS一旦确立，就会稳定下来，偏离ESS的行为就会被自然选择所淘汰。;ESS理论可以解释的生物现象;;发光 萤火虫发出的萤光是一种求偶信号，以此与异性取得联系。但这种信号往往被第三者——狼蛛利用，结果双双被捕，成了爱情的牺牲品。;鸣叫 以嘹亮的鸣声呼唤配偶的动物较多，其中有些只是简单的鸣叫，如蝉类。有些鸟类则伴有炫耀歌喉或滔滔不绝地“表白”。这种方式也容易暴露目标，往往酿成爱情悲剧。 ;雄蛙鼓起鳴囊發出叫聲以吸引雌蛙 ;激素诱导（信息素） 这是最安全的求偶密码，多见于昆虫。如雌蝗在远处的草丛中分泌一种特殊的激素，雄蝗头上的一对触角像电视接收天线一样，能准确无误地接收到这种信号，及时飞来，喜从天降，巧结良缘。 ;炫耀 这种行为多见于水鸟。如雄鸭子经常在雌鸭面前脉脉含情，不时用喙