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PAGE  选修3第二章分子的结构与性质知识归纳 第一节 共价键 一、共价键 1．共价键的形成及其本质 定义：原子间通过共用电子对形成的化学键 本质：高概率地出现在两个原子核之间的电子与两个原子核之间的电性作用。 形成条件：电负性相同或差值小的非金属元素原子易形成共价键 电子配对理论：如果两个原子之间共用两个电子，一般情况下，这两个电子必须配对才能形成化学键 2.共价键的类型 σ键 σ键是两原子在成键时，电子云采取“头碰头”的方式重叠形成的共价键，这种重叠方式符合能量最低，最稳定；σ键是轴对称的，可以围绕成键的两原子核的连线旋转。 π键： π 键是电子云采取“肩并肩”的方式重叠，成键的电子云由两块组成，分别位于由两原子核构成平面的两侧，互为镜像，不可以围绕成键的两原子核的连线旋转。 σ键和π键的比较 σ键π键电子云的重叠方式存在对称性强度例：下列说法不正确的是（ ） A．σ键比π键重叠程度大，形成的共价键强 B．两个原子之间形成共价键时，只能形成一个σ键 C．气体单质中，一定有σ键，可能有π键D．N2分子中一个σ键，两个π键 E．π键电子云形状的特征为镜像对称，σ键的电子云形状特征为轴对称 下列物质的分子中，π键最多的是（ ） A．N2 B．Cl2 C．CO2 D．SO3 总结：在分子结构中，共价单键是σ键。而双键中有一个是σ键，另一个是π 键；共价三键是由一个σ键和两个π 键组成的。 3．共价键的特征： (1)饱和性：共价键饱和性是指每个原子形成共价键的数目是确定的。 (2)方向性：根据电学原理，成键电子云越密集，共价键越强。要使成键的原子轨道最大程度的重叠。 二、键参数——键能、键长与键角 1．键能 概念：气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量。（断开1molAB（g）中的化学键，使其分别生成气态A原子和气态B原子所吸收的能量，叫A--B键的键能）。 (2)表示方式为 EA-B ，单位是 kJ/mol (3)意义：表示共价键强弱的强度，键能越大，键越牢固 2．键长： (1)概念：两个成键原子之间的核间距叫键长。 (2)意义：键长越短，化学键越强，键越牢固。 3．键角： (1)概念：多原子分子中，两个化学键之间的夹角叫键角。 (2)写出下列分子的键角：CO2： H20： NH3： (3)键角、键长、决定着分子的空间构型。 三、等电子原理 等电子原理是指原子总数相同，价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征，它们的许多性质相近。 价电子总数的计算方法： == 各个原子的价电子数之和减去电荷数 例.下列不互不等电子体的是（ ） A．N2O和CO2 B．O3和NO2- C．CH4和NH4+ D．OH-和NH2 第二节 分子的立体结构 一些分子的立体结构 类型实例两个键之间的夹角空间构型X2H2、N2—直线形XYHCl、NO—直线形XY2(X2Y)CO2、CS2180°直线形SO2120°V 形H2O、H2S水分子105°XY3BF3120°平面三角形NH3107°三角锥形XY4CH4、CCl4109.5°28ˊ正四面体形价层电子对互斥模型 1．基本概念 对于一个ABn型的共价型分子，中心原子A周围电子对排布的几何形状，主要取决于中心原子A的价电子层中的电子对数（成键电子对数+孤对电子数），这些电子对的位置倾向于分离得尽可能远，使它们之间的斥力最小。 2．判断步骤 确定中心原子价电子层中的电子总数和电子对数 方法1： 一般价电子对数==（中心原子的价电子数+配体原子提供的电子数-电荷数）÷2 例： 方法2：一般价电子对数==σ键的数目+孤对电子数 例： （2）根据价层电子对数和孤对电子对数综合判断几何构型 价层电子对数孤对电子对数几何构型键角AB2BeCl2CO2H2OAB3BF3NH3AB4CH4CCl4二、杂化轨道理论 同一原子的能量相近的某些原子轨道重新组合成一系列能量相等的新轨道，这一过程叫“杂化”。 注意点：①经杂化后，轨道数目不变。 ②杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤对电子 ③杂化轨道通常用来解释立体结构，不用于判断立体结构 杂化类型参与杂化的轨道形成轨道的数目例立体结构sp杂化BeCl2sp2杂化BF3sp3杂化H2O