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神经传导及常见疾病的定位诊断;反射弧:;由感受器经周围神经、脊髓、脑干、间脑、内囊至大脑
皮质的神经通路称上行或感觉传导通路。;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;七、感觉传导路小结:;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;-*-;中枢性(脑\脊髓)
周围性(周围神经)
肌肉
系统性疾病并发症;①局灶性, 例如:
脑梗死
脑肿瘤
横贯性脊髓炎
桡神经麻痹
面神经麻痹;②多灶性
病变分布于神经系统2个或以上部位,
病变通常不对称, 例如:
视神经脊髓炎
麻风多数周围神经受累
多发性脑梗死;③弥漫性
侵犯两侧对称结构(脑\周围神经或肌肉)
代谢性中毒性脑病
Guillain-Barré综合征 ;④系统性
病变选择性损害某些功能系统或传导束
如运动神经元病\亚急性联合变性;3. 定位诊断通常要遵循一元论原则;4. 首发症状常有定位价值
可提示病变主要??位
有时可指示病变性质;刺激性病灶可引起癫痫发作, 破坏性病灶导致神经功能缺失症状\体征
一侧半球病变: 出现病灶对侧偏瘫(中枢性面\舌瘫肢体瘫), 偏身感觉障碍或偏盲等
大脑半球弥漫性损害: 意识障碍\精神症状\肢体瘫痪感觉障碍等
额叶病变: 强握反射\表达性失语\失写\精神症状癫痫发作等
顶叶病变: 中枢性感觉障碍\失读失用等
颞叶病变: 感觉性失语\象限盲钩回发作等
枕叶病变: 视野缺损\皮质盲癫痫发作伴视觉先兆等;主要表现肌张力改变(增高或减低)\运动异常(增多或减少)震颤等
黑质-苍白球病变: 静止性震颤肌张力增高\运动
减少综合征, 如Parkinson病
壳核\尾状核病变: 肌张力减低\运动增多综合征,
如舞蹈症\手足徐动症扭转痉挛等;一侧病变: 交叉性运动障碍, 出现病侧脑神经瘫对侧肢体瘫--中脑或脑桥病变; 也可出现病侧面部对侧肢体交叉性感觉障碍--延髓病变如小脑后下动脉血栓形成
双侧病变: 意识障碍(脑干上行性网状激活系统受累)
\四肢瘫\双侧锥体束征脑神经受损症状;常出现小脑性共济失调\眼球震颤\构音障碍肌张力减低等
蚓部病变: 躯干共济失调
半球病变: 同侧肢体共济失调
与慢性小脑病变(如变性病\肿瘤)相比, 急性小脑病变(如血管性\炎症性)症状明显--前者可发挥代偿机制;脊髓半侧损害: 半切(Brown-Sequard)综合征
横贯性损害: 受损平面以下运动\感觉自主神经功能障碍, 表现完全或不完全性截瘫或四肢瘫\传导束性感觉障碍括约肌功能障碍
根据感觉障碍最高平面\运动障碍\深浅反射改变自主神经功能障碍等可大致确定脊髓损害平面;脊髓选择性损害症状体征可见于多种疾病, 例如:
肌萎缩侧索硬化--锥体束前角细胞选择性受损
亚急性联合变性--锥体束后索选择性受损
脊髓空洞症--(病变位于一侧后角或前连合)出现一侧或双侧节段性分离性感觉障碍
脊髓受损的症状\体征演进过程与病变部位\性质发病缓急等因素有密切关系;周围神经多为混合神经, 受损后通常出现相应支配区下运动神经元瘫痪\腱反射减弱或消失\感觉障碍自主神经障碍等
由于不同部位周围神经所含的神经纤维种类受损程度不同, 出现的症状体征亦不相同
或以运动症状为主, 如桡神经麻痹主要表现垂腕, 感觉障碍较轻
或以感觉症状为主, 如股外侧皮神经炎仅股外侧皮肤麻木\疼痛或感觉缺失
多发性神经病出现四肢远端对称性感觉\运动自主神经功能障碍;肌肉是运动效应器, 分为肌肉本身神经肌肉接头处病变
常见症状体征: 肌无力\肌萎缩\肌痛假性肥大等, 腱反射改变不明显, 通常无感觉障碍
强直性肌病可出现肌强直
重症肌无力除肌无力, 可无任何其他体征 ;典型病例分析;病例 1 女孩,5岁,两个月前突然出现高热,三天后发现左下肢不能活动,以后体温虽然降至正常,但左下肢的运动仍未恢复,且肢体逐渐变细。经检查发现:左下肢完全瘫痪,肌张力减退,膝和跟腱腱反射消失,肌肉明显萎缩,无病理反射,深、浅感觉未发现异常。;损伤部位;讨论 从左下肢瘫痪特点来看,为下神经元损伤的弛缓性瘫痪;无感觉障碍,说明周围神经未受损伤(周围神经损伤一般兼有运动和感觉障碍),故病变在脊髓前角(左侧)(图17-123);瘫痪类及左侧整个下肢,说明脊髓受损伤的节段在腰骶膨大(L1~S4)根据患者起病急、有高热等急性炎症的症状,诊断为急性脊髓前角灰质炎(小儿麻痹)。;病例 2 男,24岁,背部被人戳一刀,一年后,脊髓损伤所致的左下肢完全瘫痪。检查发现:左下肢随意运动消失,腱反射亢进,肌无明显萎缩,Babinski征阳性。在剑突水平以下,右侧肢体的痛、温觉丧失
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