网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

新版GMP认证申报模板.docx

  1. 1、本文档共14页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
新版GMP认证申报模板

新版GMP认证申请模板 第一部分 企业总体情况 1.1 企业信息: 企业名称:内蒙古商贸有限公司 注册地址:内蒙古呼和浩特商贸职业学院 企业生产地址:内蒙古呼和浩特商贸职业学院 邮政编码:010000 联系人:白雪建 传真:xxxxxx 联系电话:1584933595* 应急联系人:靳亮亮 应急联系电话:1760488256* 1.2 企业历史沿革: 我公司始建于2017年,位于内蒙古商贸职业学院,占地面积XXXXX平方米。企业现有职工XXXXXX人,各类专业技术人员XXXXXX人,XXX于XXXX年XX月通过复认证。 1.3 企业药品生产情况: 我公司XXXX食品,上述食品均已获得《食品生产质量管理规范》1998版认证,GMP证书已到期,上述食品的所有生产活动均符合《食品生产质量管理规范》1998版要求。本公司没有进口分包装、出口以及获得国外许可的事项。 我公司获得批准文号的所有品种及近三年产量见附件。 1.4 本次《食品GMP证书》认证的范围: 1.4.1本次申请食品GMP认证的生产线,生产食品、品种、并附相关产品的注册批准文件的复印件。 有效期延续的生产线生产食品生产品种批准文号生产品种、注册批准文件的复印件见附件。 1.4.2 最近一次(食品)药品监督管理部门对该生产线的检查情况: 最近一次(食品)药品监督管理部门对该生产线的检查是XXXX食品药品监督管理局药品GMP认证跟踪检查组于XXXX年XX月XX日~0X月XX日,对我公司XXXX剂型进行了跟踪检查,该次检查共发现一般缺陷XX项,其中该生产线存在一般缺陷XX项,无严重缺陷。发现该生产线缺陷内容包括:XXXX以上缺陷我公司已于XXXX年XX月XX日前全部整改完毕,并将整改报告送至XXXXX食品药品监督管理局。 该生产线没有经过境外的食品GMP检查。 1.5 上次食品GMP认证以来的主要变更情况: 该条生产线上次认证检查后关键人员、设备设施、品种的变换情况自上次认证后,因生产管理负责王菲工作调动,其不再担任我公司生产管理负责人。生产管理负责人一职由罗大佑担任,并于XXXX食品药品监督管理局备案。其他如设备设施、生产品种等均未发生变化。 第二部分 企业的质量管理体系 1、质量管理体系: 我公司组建由公司总经理、质量受权人、生产管理负责人、质量管理负责人组成的质量管理体系。 1.1 总经理职责: (1)制定并维护公司质量方针; (2)制定质量目标并推动其贯彻实施; (3)为质量管理体系提供支持; (4)建立组织机构; (5)职责授权; (6)资源配备的讨论和决定; (7)质量管理部门的实施; (8)管理评审和系统持续改进。 1.2 生产管理负责人职责: (1)确保食品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证食品质量; (2)确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程; (3)确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门; (4)确保厂房和设备的维护保养,以保持其良好的运行状态; (5)确保完成各种必要的验证工作; (6)确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容; (7)审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件; (8)监督厂区卫生状况; (9)确保关键设备经过确认; (10)确保完成生产工艺验证; (11)确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容; (12)批准并监督委托生产; (13)确定和监控物料和产品的贮存条件; (14)保存记录; (15)监督《食品生产质量管理规范》的执行状况; (16)监控影响产品质量的因素。 1.3 质量管理负责人职责: (1)确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准; (2)确保在产品放行前完成对批记录的审核; (3)确保完成所有必要的检验; (4)批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程; (5)审核和批准所有与质量有关的变更; (6)确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理; (7)批准并监督委托检验; (8)监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态; (9)确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告; (10)确保完成自检; (11)评估和批准物料供应商; (12)确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理; (13)确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据; (14)确保完成产品质量回顾分析; (15)确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容; (16)审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件; (17)监督厂区卫生状况;

文档评论(0)

hhuiws1482 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5024214302000003

1亿VIP精品文档

相关文档