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- 2017-04-21 发布于河南
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吐故纳新--糖尿病治疗的新靶点;目 录;Martin G Myers, Jr. ,M.D. Ph.D
Michigan医学院内分泌代谢室 ;两种突变小鼠;leptin和其受体lepRb:影响进食,葡萄糖稳定和内分泌功能;leptin基因突变;leptin受体基因突变;Leptin是怎样发挥作用的?;Leptin的信号通路;Leptin的信号通路;leptin受体后通路位点突变影响下游功能;利用基因突变研究小鼠lepRb信号通路;多种leptin受体后突变模型;Δ /Δ 小鼠与db/db小鼠的体重和进食相似;Δ / Δ 小鼠血糖中度升高;lepRb-jak2通路不影响能量平衡,影响葡萄糖稳定;lepRb多个磷酸化位点调节葡萄糖稳定和体重;lepRb变异模型-- SHP2/SOCS3突变;SHP2/SOCS3突变小鼠体重下降,进食减少;SHP2/SOCS3突变小鼠的leptin敏感性增加,血糖恢复正常;lepRb位点磷酸化调节葡萄糖稳定和体重;lepRb变异模型-STAT5突变;STAT5突变对体重仅有轻微影响,基本不影响进食;STAT5突变可轻微增加脂肪含量;STAT5突变不影响葡萄糖稳定;STAT3是重要调节位点吗?;lepRb变异模型-STAT3突变;STAT3突变引起小鼠肥胖;STAT3突变引起进食增加,而血糖受进食量影响;STAT3信号通路直接影响进食和能量平衡,间接
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