西药药一模拟试卷答案及解析.docx

1.答案：C 解析：此题考查剂型的分类。药物剂犁的分类方法包括：按形态学分类、按给药途径分类、按分散体系分类、按制法分类和按作用时间分类。按分散系统分类分为溶液型、混悬型、胶体型、乳剂型、固体分散型、气体分散型、微粒分散型。 2.答案：B 解析：本题考查剂型按照给药途径进行分类。按照给药途径可以分为经胃肠道给药剂型（片剂、胶囊剂）及不经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、肺部给药、鼻腔、眼部、直肠、阴道、尿道等给药。 3.答案：D 4.答案：D 解析：此题考查速释技术固体分散体的概念及特点。固体分散体是难溶性药物分散在固体裁体中制成的高度分散体系，可提高难溶性药物的溶出速率和溶解度。以提高药物的吸收和生物利用度。故本题答案应选D。 5.答案：B 解析：微晶纤维素（MCC）具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用。 6.答案：E 解析：本题考查片剂的分类。 7.答案：E 解析：热原的性质及组成。 8.答案：D 解析：本题制药用水的种类和用途。 9.答案：C 解析：药物的转运方式。 10.答案：C 解析：气雾剂的给药途径。 11.答案：B 12.答案：C 解析：栓剂的特点：①栓剂应有适宜的硬度和韧性，无刺激性；②引入腔道后，在体温条件下应能熔融、软化或溶解，且易与分泌物混合，逐渐释放药物；③栓剂可作为局部治疗，通常将润滑剂、收敛剂、局麻剂、抗菌药物制成栓剂，起通便、止痛、止痒抗消炎作用；④全身作用的栓剂，可避免肝脏首关效应。 13.答案：B 解析：本题考查罗红霉素的结构特征。红霉素C-6甲氧基的衍生物为克拉霉素，红霉素琥珀乙酯的衍生物是琥乙红霉素，红霉素扩环重排的衍生物是阿奇霉素，红霉素C-9肟衍生物为罗红霉素，故本题答案应选择B。 14.答案：B 解析：本题考查氟康唑的结构特征。在五个备选答案中，只有氟康唑为三氮唑类抗真菌药，A、C为咪唑类抗真菌药，D为其他抗真菌药，结构中含有萘环和炔基，而制霉菌素为抗生素类抗真菌药，分子中含多烯结构。 15.答案：C 解析：解析：考查本组药物的结构类型及特征。米托蒽醌为醌类；紫杉醇为环烯二萜类；甲氨蝶呤为叶酸类；卡铂为金属配合物类。 16.答案：D 解析：本题药典的版本。 17.答案：D 解析：药物的溶解度及影响因素。影响药物溶解度的因素：①药物的极性；②药物的晶型；③温度；④粒子大小；⑤加入第三种物质。 18.答案：E 解析：沿用制剂的质量要求。适当增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间，从而增强药物作用，有利于治疗。 19.答案：B 解析：对精确度的。称量范围应该是要求的小数点多一位。 20.答案：D 解析：本题主要考查静脉注射时表观分布容积的计算方法。静脉注射给药，注射剂量即为X0，本题X0=60mg=60000μg。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C0表示，本题C0=15μg/ml。V=X0/C0=60000μg/（15μg/ml）=4000ml=4L 21.答案：D 解析：此题考查滴丸的分类、特点与质量要求。灰黄霉素为难溶性药物，可以用水溶性基质增加其溶出速度，提高药物生物利用度。MCC为微晶纤维素，EC为乙基纤维素，CAP为醋酸纤维素酞酸酯，PEG为聚乙二醇，HPMCP为羟丙甲纤维素酞酸酯。MCC为片剂的稀释剂，EC为不溶性材料，HPMCP、CAP为肠溶性材料，PEG为水溶性基质。 22.答案：C 解析：此题考查药物的跨膜转运。被动扩散是物质从高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体，无饱和现象；主动转运借助于载体进行，需要消耗能量；促进扩散速率大于被动扩散；高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，运用膜动转运方式吸收，膜动转运包括吞噬和胞饮作用。 23.答案：B 解析：此题考查影响药物作用的因素。若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。若两药合用的效应大于其个别效应的代数和，称之为增强作用。增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。当一药物与特异性受体结合，阻止激动剂与其受体结合，称药理性拮抗。 24.答案：C 解析：此题考查药品不良反应的定义与分类。A型不良反应指由于药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。B型不良反应指与药物常规药理作用无关的异常反应。通常难以预测在具体病人身上是否会出现，一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较高。C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应。一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，其特点是背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，其发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。 25.答案：A