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小分子組装和组合生物合成
小分子组装和组合生物合成;次级代谢产物;从青霉素开始…;复杂天然产物生物合成的分子基础;克隆基因簇的方法;酶学水平上的生物合成;;聚酮类化合物的生物合成机制;1986年Stanzak发现红霉素合成基因成簇存在于。rm E基因附近,1991年Donadio等克隆了全长35 kb的DNA，并根据ORF (open read frame)和已知序列相比确定了其上的28个活性位点，最终提出了聚酮生物合成的模型.PKS由3条肽链组成，每个都含有两套结构和功能相近的酶域(domain)，每套酶域称为一个模块(module)，每个模块催化完成一轮碳链的延伸和还原，每个模块都有3个基本酶域。除了6个模块外，在pEBS1的N端有一个由AT和ACP组成的负载酶域(loadingd omain,LD )A TL和ACPL，它们负责选择和结合起始单元第一个小分子竣酸;在DEBS3的经基端有一个硫醋酶酶域(thioesterase,TE)，负责将合成的长链脂肪酸从PKS上水解下来，并与PKS的其它部位共同作用将产物环化成6-dEB.
;;;;;The formation of a beta-keto ester from two esters, one of which has an alpha-hydrogen atom; malate synthase, citrate synthase, and ATP citrate lyase all catalyze such reactions. ;;;;;组合生物合成 (combinatorialbi osynthesis);;;前景
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