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腹膜后淋巴瘤的CT诊断(附20例报告)
浙江临床医学2013年4月第15卷第4期 浙江临床医学2013年4月第15卷第4期 ·559·
腹膜后淋巴瘤的CT诊断(附20例报告)
谢敏 潘颖奇 张国华
作者单位:214002 江苏省无锡市第二人民医院放射科
腹膜后淋巴瘤位置较深,盆腔有一定的扩展
空间,早期肿瘤不易发现。腹膜后淋巴瘤是较少
见的腹膜后肿瘤,临床表现缺乏特异性,易与腹
膜后其它肿瘤混淆。CT 是腹膜后肿瘤的重要检
查方法,能清晰反映腹膜后肿瘤的位置及其与邻
近器官的关系,为腹膜后肿瘤的诊断提供重要依
据。本文收集近 5 年来在本院诊治、有完整临床
病历、经手术或活检病理证实的 20 例腹膜后淋
巴瘤患者资料,现报告如下。
1 临床资料
1.1 一般资料 2007 年 6 月至 2012 年 6 月本院
收治的腹膜后淋巴瘤患者 20 例,男 13 例,女 7
例,年龄 25-83 岁,平均 64 岁。临床表现发热 7
例,腹痛、腹胀 16 例,消瘦、乏力 6 例,恶性、
呕吐 4 例,腹部包块 3 例,腰痛 2 例,体检示肝脏、
脾脏肿大 4 例,腹部触及肿块 5 例,腹部压痛 14 例。
实验室检查示贫血 7 例,血淋巴细胞增高 11 例。
1.2 CT 检查 使用西门子 Sensation16 层多排螺
旋 CT 机,扫描范围膈顶至耻骨联合下缘,先平
扫再双期增强扫描(动脉期延迟 20~25s,门脉
期延迟 60~70s),扫描条件 120kV,150~180mA,
层 厚 10mm, 层 间 距 10mm, 螺 距 1.0, 对 比 剂
用安射力 1.5~2.0ml/kg,使用高压注射器,速率
2.0~2.5ml/s,扫描结束后将扫描数据传入工作站,
以 1.0~1.5mm 层厚进行三维重建。
2 结果
2.1 CT CT 平扫 20 例患者腹膜后均可见肿大的
淋巴结,11 例呈孤立结节状(直径均 10mm);
9 例呈融合或部分融合状(1 例沿两侧腰大肌分
布且融合成条索状),最大 64mm×67mm,最小
22mm×37mm,除 2 例境界不清晰外,其余均较
清晰。20 例肿大淋巴结密度均匀或尚均匀,无明
显低密度坏死灶或高密度钙化灶。6 例肝脏、胰
腺受肿大淋巴结推移。增强扫描 13 例肿大淋巴
结轻度或中度均匀强化,2 例肿大淋巴结中度不
均匀强化,强化程度均 50Hu,5 例肿大淋巴结
无明显强化。2 例肿大淋巴结包埋腹主动脉,腹
主动脉向前移位 ;13 例伴有其它部位多个孤立淋
巴结肿大或融合成团块(颈部 3 例,纵隔 9 例,
腋下 7 例,内乳区 1 例,腹股沟 2 例,有的患者
2 个以上部位出现肿大的淋巴结)。2 例肝脏内可
见多个不规则低密度灶(最大 28mm×36mm),
增强后其中 1 例环形强化,另 1 例轻度均匀强化;
2 例脾脏内可见多个类圆形低密度灶,增强后呈
相对低密度影,直径 15~20mm ;1 例肺内见一
34mm×31mm 不规则软组织团块影,增强后呈轻
度均匀强化 ;1 例左肾皮质见一 70mm×52mm 囊
实性团块影,增强后实性部分明显强化 ;2 例胸
椎、腰椎或骶椎骨质破坏 ;1 例侵犯双侧输尿管 ;
5 例伴有慢性结石性胆囊炎,3 例脾脏肿大。
2.2 病理 经手术或活检,病理报告非何杰金氏
病 14 例,何杰金氏病 6 例。
3 讨论
淋巴瘤根据病理分为非何杰金氏病及何杰金
氏病,常累及腹腔、腹膜后淋巴结。腹膜后淋巴
瘤位于腹膜后组织间隙,夹在腹腔内脏器官及脊
柱、肌肉之间,位置深,因而发现时已经较大,
症状主要为腹痛、腰痛、发热、乏力、消瘦等。
腹膜后淋巴瘤的 CT 表现主要为腹膜后淋巴结肿
大,肿大淋巴结可融合成团块,推移、包埋血管,
伴有周围组织器官受压征象[1]。本组 9 例肿大淋
巴结呈融合或部分融合,趋向中晚期,2 例肿大
淋巴结包埋腹主动脉,腹主动脉均向前移位,呈
主动脉淹没征。由于淋巴瘤血供不丰富,因而 CT
增强扫描以轻、中度强化为主 ;淋巴瘤很少坏死,
浙江临床医学2013年4月第15卷第4期·560·
阵发性室上性心动过速(PSVT)是儿童常见
的心律失常,是由心房或房室交界处异位兴奋灶
快速释放冲动所产生的一种心律失常,病因较多,
大多数无器质性心脏病,少部分可由于先天性心
脏病、心肌炎、心内膜弹力纤维增生症、先天性
心脏病手术、致心律失常性右室心肌病等引起。
本文对儿童 PSVT 病例心脏彩超结果进行分析比
较,旨在了解其可能的病因,为临床治疗提供依据。
1 临床资料
1.1 一般资料 选取 2006 年 10 月至 2012 年 10
在本院门诊或住院的 14 岁以下 PSVT 患儿 126 例,
男 66 例,女 60 例 ;7 岁 72 例,≥ 7 岁
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