高中化学 第2章 第2节 分子的立体结构第2课时课时作业 新人教版选修3.docVIP

PAGE  2013-2014学年高中化学 第2章第2节 分子的立体结构第2课时课时作业 新人教版选修3 1．(2013·青岛高二检测)下列分子中心原子是sp2杂化的是(　　) A．PBr3　　　 B．CH4　　　 C．BF3　　　 D．H2O 【答案】　C 2．配位化合物简称配合物，它的数量巨大，组成和结构形形色色，丰富多彩。配合物[Cu(NH3)4](OH)2的中心离子、配体、中心离子的电荷数和配位数分别为(　　) A．Cu2＋、NH3、2＋、4 B．Cu＋、NH3、1＋、4 C．Cu2＋、OH、2＋、2 D．Cu2＋、NH3、2＋、2 【答案】　A 3．下列分子中画横线的原子采取的杂化方式为sp杂化的是(　　) A．CH4 B．C2H4 C．C2H2 D．NH3 【解析】　CH4分子中，碳原子的杂化轨道是由一个2s轨道和三个2p轨道重新组合而成，属于sp3杂化；C2H4分子中，碳原子采取sp2杂化；C2H2分子中，碳原子的原子轨道发生了sp杂化；NH3分子中，N原子采取sp3杂化。 【答案】　C 4．下列关于配位化合物的叙述中，不正确的是(　　) A．配位化合物中必定存在配位键 B．配位化合物中只有配位键 C．[Cu(H2O)4]2＋中的Cu2＋提供空轨道，H2O中的O原子提供孤电子对，两者结合形成配位键 D．配位化合物在半导体等尖端技术、医学科学、催化反应和材料化学等领域都有广泛的应用 【解析】　配位化合物中一定含有配位键，但也含有其他化学键；Cu2＋提供空轨道，H2O中的O原子提供孤电子对，两者结合形成配位键。 【答案】　B 5．下列推断正确的是(　　) A．BF3是三角锥形分子 B．NHeq \o\al(＋,4)的电子式为，该离子呈平面正方形结构 C．CH4分子中的4个C—H键都是由氢原子的1s轨道与碳原子的p轨道形成的s—p σ键 D．CH4分子中，碳原子中的sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道重叠，形成4个C—H键 【解析】　NHeq \o\al(＋,4) 为正四面体结构；CH4分子中碳原子的2s轨道与2p轨道进行杂化形成4个sp3杂化轨道，然后C原子与H原子结合形成C—H σ键。 【答案】　D 6．关于[Cr(H2O)4Br2]Br·2H2O的说法正确的是(　　) A．配体为水分子，外界为Br－ B．中心离子的配位数为6 C．中心离子Cr3＋提供孤电子对 D．中心离子的化合价为＋2 【解析】　[Cr(H2O)4Br2]Br·2H2O中内界为[Cr(H2O)4Br2]＋，Cr3＋为中心离子，配体为H2O、Br－，配位数为6，外界为Br－，Cr3＋提供的空轨道。 【答案】　B 7．已知Zn2＋的4s轨道和4p轨道可以形成sp3型杂化轨道，那么[ZnCl4]2－的空间构型为(　　) A．直线形 B．平面正方形 C．正四面体形 D．正八面体形 【解析】　根据杂化轨道理论知，Zn2＋的4s轨道和4p轨道形成的sp3杂化轨道为正四面体形，Zn2＋再结合4个Cl－形成[ZnCl4]2－，其中Zn2＋的孤电子对数为0，所以[ZnCl4]2－的空间构型为正四面体形。 【答案】　C 8．(2013·大庆高二检测)在乙烯分子中有5个σ键、一个π键，它们分别是 (　　) A．sp2杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键 B．sp2杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道形成σ键 C．C—H之间是sp2形成的σ键，C—C之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键 D．C—C之间是sp2形成的σ键，C—H之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键 【解析】　乙烯分子中C原子发生sp2杂化，杂化轨道共形成4个C—Hσ键，1个C—Cσ键，未杂化的2p轨道形成π键，A项说法正确。 【答案】　A 9．(2013·锦阳高二质检)下列微粒：①H3O＋ ②[Cu(NH3)4]2＋　③CH3COO－　④NH3　⑤CH4中存在配位键的是(　　) A．①②　　　 B．①③　　　 C．④⑤　　　 D．②④ 【解析】　H3O＋中H＋与水分子中的氧之间存在配位键；[Cu(NH3)4]2＋的Cu2＋与NH3的氮原子之间存在配位键；其他微粒的原子间都是成键原子共同提供电子形成的共价键。 【答案】　A 10．下列关于苯分子的性质描述错误的是(　　) A．苯分子呈平面正六边形，六个碳碳键完全相同，键角皆为120° B．苯分子中的碳原子，采取sp2杂化，六个碳原子中未参与杂化的2p轨道以“肩并肩”形式形成一个大π键 C．苯分子中的碳碳键是介于单键和双键中间的一种特殊类型的键 D．苯能使溴水和KMnO4溶液因反应而褪色 【解析】　苯分子中的碳原子采取sp2杂化，6个碳原子呈平面正六边形结构，键角为120°；在苯分子中间形成一个六电子的大