课件1-医疗器械经营监督管理办法.pptVIP

《医疗器械经营监督管理办法》;目 录;;;1.2 起草背景;1.3 总体思路;;;目 录;2. 总则;第二条;备案、审批;2. 总则;;;目 录;;;;;;;;;3.经营许可与备案管理;3.经营许可与备案管理;;3.经营许可与备案管理;第;3.经营许可与备案管理;3.经营许可与备案管理;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;目 录;;;;;4.经营质量管理;;;;;;;;;4.经营质量管理 第四十条 第三类医疗器械经营 企业应当建立质量管理自查制 度，并按照医疗器械经营质量管 理规范要求进行全项目自查，于 每年年底前向所在地设区的市级 食品药品监督管理部门提交年度 自查报告。;;;;目 录;;;5.监督管理;;;;;;;;目 录;;;;;;;;;;目 录;;;;;;谢