高二复习4-遗传规律.pptVIP

高二期末复习之;杂交实验;孟德尔获得成功的原因; (1)杂交 (2)自交 (3)测交 (4)回交：杂种子一代与亲本或与亲本基因型相同的个体杂交。 (5)正交和反交：是一相对概念，如果甲作父本，乙作母本为正交，则乙作父本，甲作母本为反交。 ; (1)性状：生物体的形态特征和生理特性的总称。 (2)相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型。 (3)显性性状：杂种子一代中显现出来的性状。;(1)表现型：生物个体表现出来的性状。(2)基因型：与表现型有关的基因组成。(3)纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(如DD、dd、AABB、AAbb)。 ;高茎豌豆和矮茎豌豆杂交实验的分析图解;2.现代解释：; 熟记基本比例 如：Aa×Aa AA : Aa : aa＝显:隐=3 : 1 杂合子(Aa)连续自交n次后各基因型比例： 杂合子(Aa )： ； 纯合子(AA+aa)： (注：AA=aa）;1. 判断显、隐性性状 2. 根据性状表现初步确定基因型 （隐性性状—dd，显性性状→D_） 3. 根据后代表现型、基因组成，判断双亲基因组成； ;YR;2.F2相关规律;3.现代解释：;例：(2011·浙江联考)图1表示该生物正常个体的体细胞基因和染色体的关系，图2表示某生物的黑色素产生需要三类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性，下列说法正确的是(　　);1.物质基础;考查1：基因自由组合定律的变式;子房;高二期末复习之;伴性遗传;一.性别决定的类型;【热点考向1】伴性遗传 ;如多指症、并指症、软骨发育不全等;2)先确定是显性遗传还是隐性遗传;【热点考向2】遗传病类型判断及概率计算 ;A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 D．若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12; 【例3】(2010·广东卷)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。请回答： (1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。 (2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的________(填 “父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行____________分裂形成配子时发生了染色体不分离。 (3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？________。②他们的孩子患色盲的可能性是多大？________。 (4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测________条染色体的碱基序列。 ;【2010汕头高二统考】27．(18分）产前诊断是在胎儿出生前，医生用B超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。已知抗维生素D佝偻病是一种X染色体显性遗传病（用D、d 表示该对等位基因）。现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为该病患者，乙为该病患者但丈夫正常，她们想知道胎儿是否为患者。 （1）医生对甲询问后，只让甲做B超检查确定胎儿性别，因为如果胎儿为女性则 ，胎儿为男性则 ；医生对乙询问后得知该女性的父亲正常，便建议对胎儿进行基因诊断，因为乙的基因型为 ，她丈夫的基因型为 ，后代男女各有 （概率）患病，所以，不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病。 （2）现对乙孕妇及其丈夫和他们的双胞胎孩子用同位???标记的探针进行基因诊断。检测基因d 的探针称为d 探针，检测基因D的探针称为D探针。; 先采用PCR方法扩增该对等位基因，然后将PCR产物吸附在一种膜上形成斑点，每次做相同的两份膜，分别用D探 针和d探针杂交，可以观察到如下结果：;作业： 1.完成阶段测试（六）。 2.完成知识梳理至必修2第二章 预告：下节内容《遗传的分子基础》，必修2第3、4章