第1章气体课案.pptVIP

* ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ van der Waals 方程式 高温时，忽略分子间的引力（忽略含a的项） 低温时，压力又比较低，忽略分子的体积(含b项) 当压力增加到一定限度后，b的效应越来越显著，又将出现 的情况。这就是在Boyle温度以下时， 的值会随压力先降低，然后升高。 求Boyle 温度 其他状态方程 气体状态方程通式 常见气体状态方程 Virial型 显压型 显容型 式中A，B，C … , 称为第一、第二、第三Virial系数 §1.9 气液间的转变——实际气体的等温线和液化过程 van der Waals 方程式的等温线 气体与液体的等温线 对比状态与对比状态定律 CO2的p―V―T图，即CO2的等温线 48.1℃ 21.5℃ 13.1℃ 35.5℃ 32.5℃ 40 80 120 160 200 240 280 40 50 100 110 120 60 70 80 90 31.1℃ 30.98℃ 气体与液体的等温线 §1.9 气液间的转变——实际气体的等温线和液化过程 气体与液体的等温线 CO2的p—V—T图，又称为CO2的等温线 （1）图中在低温时，例如21.5℃的等温线，曲线分为三段 （2）当温度升到30.98℃时，等温线的水平部分缩成一点，出现拐点，称为临界点。在这温度以上无论加多大压力，气体均不能液化。 （3）在临界点以上，是气态的等温线，在高温或低压下，气体接近于理想气体。 van der Waals 方程式的等温线 (4) (2) (1) (3) 50 100 150 200 250 300 55 60 65 70 75 80 85 90 95 van der Waals 方程式的等温线 1。曲线（1）在临界点以上，有一个实根两个虚根 2。曲线（2）在临界点，有三个相等的实根 3。曲线（3）在临界点以下，有三个数值不同的实根，如b，c，d 点 处于F点的过饱和蒸气很不稳定，易凝结成液体，回到气-液平衡的状态。 van der Waals 方程式的等温线 临界点是极大点、极小点和转折点三点合一，有： van der Waals 方程式的等温线 对比状态和对比状态定律 代入 = = 对比状态和对比状态定律 定义： 代入上式，得van der Waals 对比状态方程 §1.10 压缩因子图——实际气体的有关计算 对于理想气体，任何温度、压力下 对于非理想气体 表示实际气体不易压缩 表示实际气体极容易压缩 Z 被称为压缩因子， Z 的数值与温度、压力有关 不同气体在相同的对比状态下，压缩因子 Z 的数值大致相同 §1.10 压缩因子图——实际气体的有关计算 * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ 分子速率分布曲线与温度及分子质量的关系 1 3 2 500 1000 1500 从图可知，温度低时分子速率分布较集中，温度高时分子速率分布较宽 1 3 2 500 1000 1500 分子速率的三个统计平均值—— 最概然速率、数学平均速率与根均方速率 在Maxwell速率分布曲线上，最高点所对应的速率称为最概然速率 或 最概然速率与分子的质量或摩尔质量的平方根成反比 所有分子速率的数学平均值称为分子的平均速率 令： 代入得： 3 所有分子速率的数学平均值称为分子的平均速率 根据定积分公式 所以 前已证明根均方速率为 这三种速率之比为 测定分子速率分布的分子射线束实验装置图 §1.5 分子平动能的分布 各分子的能量为 称为能量分布函数 能量在 之间分子所占的分数为 ~ 如以能量分布函数 对能量 作图，得 曲线开始时较陡，升高很快 能量大于某定值 的分子的分数为 用分步积分法得 这是三维空间的公式 如果 ，只取第一项 ＞＞ 设在平面上运动，则对于二维空间的公式为： 同理可得 代表能量超过